Recrutement imminent

Aide à la réadaptation vestibulaire pour la récupération des vertiges

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Ce qui est testé

Vestibular Rehabilitation Aid

+ Standard of care vestibular rehabilitation

Dispositif médicalAutre
Qui peut participer

Blessures Cérébrales Traumatiques+17

+ Commotion cérébrale

+ Maladies du cerveau

De 18 à 60 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBlueHalo
Contacts de l'étudeSusan L Whitney, DPT, PhD, NCS, ATC, FAPTAVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 janvier 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'étude explore une nouvelle application appelée VestAid, conçue pour aider les personnes à se remettre des vertiges. L'objectif est de déterminer si l'utilisation de VestAid peut offrir une récupération aussi efficace, voire plus rapide, par rapport aux méthodes traditionnelles d'exercices de rééducation vestibulaire. Cela est important car les vertiges peuvent affecter considérablement la vie quotidienne, et trouver des moyens plus efficaces de les gérer pourrait améliorer la qualité de vie de nombreuses personnes. L'étude cible les personnes qui souffrent de vertiges et qui suivent une rééducation vestibulaire. Les participants à l'étude utiliseront l'application VestAid, ce qui peut impliquer de suivre des exercices ou des directives spécifiques via l'application. L'efficacité de VestAid sera comparée aux méthodes de soins habituels, évaluant la rapidité et l'efficacité avec lesquelles les participants se remettent des vertiges. L'étude ne spécifie pas la méthode d'application, comme par exemple si les exercices sont guidés par des instructions visuelles ou auditives, mais elle vise à déterminer si cette approche numérique peut égaler ou dépasser les traitements standards en termes de temps et d'efficacité de récupération.

Titre officielVestibular Rehabilitation Aid (VestAid)
NCT06683417
Sponsor principalBlueHalo
Contacts de l'étudeSusan L Whitney, DPT, PhD, NCS, ATC, FAPTAVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Blessures Cérébrales TraumatiquesCommotion cérébraleMaladies du cerveauTraumatismes crâniensMaladies du système nerveux centralVertigeMaladies de l'oreilleTraumatisme crânio-cérébralMaladies du LabyrintheMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies oto-rhino-laryngologiquesTroubles de la SensationSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesBlessures et lésionsBlessures non pénétrantesMaladies VestibulairesLésions crâniennes ferméesTraumatisme du système nerveux

Critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Greater then 30 days since diagnosis of concussion/mTBI or inner ear problem

No access to internet at home

Younger than 18 years of age or older than 60 years of age

Cannot read or understand English

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Use of VestAid tablet application to aid vestibular rehabilitation

Groupe II

Comparateur actif
Use of standard of care vestibular rehabilitation

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Pittsburgh

Pittsburgh, United StatesOuvrir University of Pittsburgh dans Google Maps
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