Aide à la réadaptation vestibulaire pour la récupération des vertiges
Vestibular Rehabilitation Aid
+ Standard of care vestibular rehabilitation
Blessures Cérébrales Traumatiques+17
+ Commotion cérébrale
+ Maladies du cerveau
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude explore une nouvelle application appelée VestAid, conçue pour aider les personnes à se remettre des vertiges. L'objectif est de déterminer si l'utilisation de VestAid peut offrir une récupération aussi efficace, voire plus rapide, par rapport aux méthodes traditionnelles d'exercices de rééducation vestibulaire. Cela est important car les vertiges peuvent affecter considérablement la vie quotidienne, et trouver des moyens plus efficaces de les gérer pourrait améliorer la qualité de vie de nombreuses personnes. L'étude cible les personnes qui souffrent de vertiges et qui suivent une rééducation vestibulaire. Les participants à l'étude utiliseront l'application VestAid, ce qui peut impliquer de suivre des exercices ou des directives spécifiques via l'application. L'efficacité de VestAid sera comparée aux méthodes de soins habituels, évaluant la rapidité et l'efficacité avec lesquelles les participants se remettent des vertiges. L'étude ne spécifie pas la méthode d'application, comme par exemple si les exercices sont guidés par des instructions visuelles ou auditives, mais elle vise à déterminer si cette approche numérique peut égaler ou dépasser les traitements standards en termes de temps et d'efficacité de récupération.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.80 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site