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Pleurodèse au Talc pour Épanchement Pleural Malin en Ambulatoire

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Ce qui est testé

ambulatory chest drain and talc pleurodesis

Procédure
Qui peut participer

Néoplasmes par site+6

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes pleuraux

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : janvier 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDavid Rollins
Contacts de l'étudeKevin Conroy, MBBS, FRCP
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 janvier 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique examine si une procédure appelée pleurodèse au talc peut être réalisée en ambulatoire pour les patients atteints d'épanchement pleural malin, une condition où du liquide s'accumule autour des poumons en raison du cancer. En effectuant la procédure en dehors de l'hôpital, l'étude vise à rendre le traitement plus pratique pour les patients et à réduire potentiellement les séjours hospitaliers et les coûts associés. L'essai cible les patients éligibles à cette procédure et leur offre la possibilité de participer à l'étude en plus de recevoir les options de soins standard. Au cours de l'étude, les participants subissent un processus commençant le premier jour où un drain thoracique est inséré pour évacuer le liquide de la cavité thoracique. Le liquide est drainé par étapes tout au long de la journée, et les patients rentrent chez eux avec un sac spécial pour collecter tout liquide restant. Le deuxième jour, si l'élimination du liquide est réussie et que le poumon est complètement expansé, du talc est introduit dans la poitrine pour empêcher le liquide de s'accumuler à nouveau, et le processus de drainage et de surveillance continue. Le troisième jour, si l'accumulation de liquide a été résolue, le drain est retiré et le succès de la procédure est confirmé par une radiographie thoracique. Les participants sont également invités à remplir de courts questionnaires concernant leur respiration, leur niveau de douleur et leur satisfaction globale de la procédure, ce qui aide à mesurer le succès de l'essai.

Titre officielCan Talc Pleurodesis for Malignant Pleural Effusion be Performed on an Ambulatory Basis
NCT06682936
Sponsor principalDavid Rollins
Contacts de l'étudeKevin Conroy, MBBS, FRCP
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes pleurauxÉpanchement pleuralMaladies pleuralesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesÉpanchement Pleural Malin

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Malignant pleural effusion

Life expectancy >30 days

WHO PS 1-2 (3 if due to dyspnoea)

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Previous failed pleurodesis (on affected side)

Known non-expansile lung

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients enrolled to the trial will have a chest drain inserted and we will aim to drain to dryness and instill medical grade talc as described in the protocol

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

North Tees and Hartlepool NHS foundation trust

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude