Pleurodèse au Talc pour Épanchement Pleural Malin en Ambulatoire
ambulatory chest drain and talc pleurodesis
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Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 10 janvier 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique examine si une procédure appelée pleurodèse au talc peut être réalisée en ambulatoire pour les patients atteints d'épanchement pleural malin, une condition où du liquide s'accumule autour des poumons en raison du cancer. En effectuant la procédure en dehors de l'hôpital, l'étude vise à rendre le traitement plus pratique pour les patients et à réduire potentiellement les séjours hospitaliers et les coûts associés. L'essai cible les patients éligibles à cette procédure et leur offre la possibilité de participer à l'étude en plus de recevoir les options de soins standard. Au cours de l'étude, les participants subissent un processus commençant le premier jour où un drain thoracique est inséré pour évacuer le liquide de la cavité thoracique. Le liquide est drainé par étapes tout au long de la journée, et les patients rentrent chez eux avec un sac spécial pour collecter tout liquide restant. Le deuxième jour, si l'élimination du liquide est réussie et que le poumon est complètement expansé, du talc est introduit dans la poitrine pour empêcher le liquide de s'accumuler à nouveau, et le processus de drainage et de surveillance continue. Le troisième jour, si l'accumulation de liquide a été résolue, le drain est retiré et le succès de la procédure est confirmé par une radiographie thoracique. Les participants sont également invités à remplir de courts questionnaires concernant leur respiration, leur niveau de douleur et leur satisfaction globale de la procédure, ce qui aide à mesurer le succès de l'essai.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.15 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
North Tees and Hartlepool NHS foundation trust
Stockton-on-Tees, United KingdomOuvrir North Tees and Hartlepool NHS foundation trust dans Google Maps