Imagerie CBCT HyperSight pour une radiothérapie améliorée chez les patients atteints de cancer
Comparison of HyperSight CBCT imaging to conventional CBCT imaging.
Maladies génito-urinaires+15
+ Maladies du sein
+ Néoplasmes du sein
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 19 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur le test d'une nouvelle technologie d'imagerie appelée HyperSight, conçue pour améliorer la qualité des images utilisées lors de la radiothérapie pour les patients atteints de cancer. Les systèmes traditionnels de tomodensitométrie par faisceau conique (CBCT) aident à positionner les patients avec précision pour leurs traitements quotidiens, mais produisent souvent des images avec un faible contraste et des artefacts, limitant leur utilité pour d'autres usages. HyperSight, développé par Varian Medical Systems, vise à surmonter ces limitations, potentiellement améliorant le processus global de radiothérapie. L'objectif de l'étude est d'évaluer si HyperSight peut fournir des images de meilleure qualité qui pourraient aider à créer des plans de radiation plus précis. Les participants à cette étude subiront des examens d'imagerie à l'aide du système HyperSight-TrueBeam, qui utilise un bras en forme de C rotatif pour capturer des images de différentes zones du corps. Les images recueillies seront soigneusement évaluées pour voir si elles offrent une meilleure clarté et un meilleur détail par rapport aux images CBCT traditionnelles. En mesurant la qualité des images HyperSight, l'étude vise à déterminer si elles peuvent être utilisées pour plus que le simple alignement des patients, comme le calcul des plans de traitement par radiation. Aucun risque ou bénéfice spécifique n'est mentionné, mais le potentiel d'une meilleure précision du traitement pourrait offrir des avantages significatifs pour les patients atteints de cancer.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 4 sites
Ohio State University, Brain and Spine Hospital
Columbus, United StatesThe Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute
Columbus, United StatesStefanie Spielman Comprehensive Breast Center
Columbus, United States