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Imagerie CBCT HyperSight pour une radiothérapie améliorée chez les patients atteints de cancer

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Ce qui est testé

Comparison of HyperSight CBCT imaging to conventional CBCT imaging.

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+15

+ Maladies du sein

+ Néoplasmes du sein

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalVarian, a Siemens Healthineers Company
Contacts de l'étudeSean Davidson
Dernière mise à jour : 14 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur le test d'une nouvelle technologie d'imagerie appelée HyperSight, conçue pour améliorer la qualité des images utilisées lors de la radiothérapie pour les patients atteints de cancer. Les systèmes traditionnels de tomodensitométrie par faisceau conique (CBCT) aident à positionner les patients avec précision pour leurs traitements quotidiens, mais produisent souvent des images avec un faible contraste et des artefacts, limitant leur utilité pour d'autres usages. HyperSight, développé par Varian Medical Systems, vise à surmonter ces limitations, potentiellement améliorant le processus global de radiothérapie. L'objectif de l'étude est d'évaluer si HyperSight peut fournir des images de meilleure qualité qui pourraient aider à créer des plans de radiation plus précis. Les participants à cette étude subiront des examens d'imagerie à l'aide du système HyperSight-TrueBeam, qui utilise un bras en forme de C rotatif pour capturer des images de différentes zones du corps. Les images recueillies seront soigneusement évaluées pour voir si elles offrent une meilleure clarté et un meilleur détail par rapport aux images CBCT traditionnelles. En mesurant la qualité des images HyperSight, l'étude vise à déterminer si elles peuvent être utilisées pour plus que le simple alignement des patients, comme le calcul des plans de traitement par radiation. Aucun risque ou bénéfice spécifique n'est mentionné, mais le potentiel d'une meilleure précision du traitement pourrait offrir des avantages significatifs pour les patients atteints de cancer.

Titre officielA Feasibility Study of a Novel Cone-Beam CT Approach for Image Guided Radiotherapy in Cancer Patients
NCT06681233
Sponsor principalVarian, a Siemens Healthineers Company
Contacts de l'étudeSean Davidson
Dernière mise à jour : 14 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies du seinNéoplasmes du seinMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxNéoplasmes de la tête et du couMaladies du foieTumeurs du foieNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies de la peauNéoplasmes urogénitauxMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
L'âge du patient doit être supérieur ou égal à 18 ans

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Le patient est dans une situation de dépendance au fauteuil roulant

Le patient présente un statut de performance ECOG >= 3

Le patient fait partie d'une population vulnérable (selon l'ISO 14155:2020, " les individus qui ne sont pas en mesure de comprendre pleinement tous les aspects de l'investigation pertinents à la décision de participer, ou qui pourraient être manipulés ou indûment influencés en raison d'une position compromise, d'une attente de bénéfices ou d'une crainte de représailles ". Cela inclut les détenus

La patiente est enceinte ou prévoit une grossesse pendant la période de traitement

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Recrutement en cours

James Outpatient Center

Columbus, United StatesOuvrir James Outpatient Center dans Google Maps
Recrutement en cours

Ohio State University, Brain and Spine Hospital

Columbus, United States
Recrutement en cours

The Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute

Columbus, United States
Recrutement en cours

Stefanie Spielman Comprehensive Breast Center

Columbus, United States
Recrutement en cours
4 Centres d'Étude