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SECPFMAPFMSupplémentation en créatine pour les symptômes de la fibromyalgie

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Ce qui est testé

Creatine

+ Dextrose

Complément alimentaire
Qui peut participer

Fibromyalgie+7

+ Maladies musculaires

+ Maladies musculo-squelettiques

De 18 à 75 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCamilo Jose Cela University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 12 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine si la créatine, un composé souvent utilisé par les athlètes pour améliorer leurs performances, peut aider à réduire la douleur et la fatigue chez les personnes atteintes de fibromyalgie. La fibromyalgie est une affection caractérisée par des douleurs généralisées et une fatigue qui touche de nombreuses personnes et peut être très invalidante. L'objectif est de voir si la prise de créatine peut apporter un soulagement plus rapidement que dans les études précédentes, offrant potentiellement une nouvelle façon de gérer les symptômes pour ceux qui sont atteints de cette affection. Les participants à l'étude se verront administrer de la créatine pour voir si cela aide à soulager leurs symptômes. Les chercheurs surveilleront attentivement comment les niveaux de douleur et de fatigue des participants évoluent au fil du temps. Ils examineront également les éventuels changements dans la structure musculaire pour mieux comprendre les effets de la créatine. En mesurant ces résultats, l'étude espère fournir des informations précieuses sur le fait que la créatine peut être un traitement efficace pour réduire les symptômes de la fibromyalgie, ce qui pourrait ouvrir de nouvelles options pour ceux qui cherchent un soulagement.

Titre officielStudy of the Effectiveness of Creatine on Pain, Fatigue, and Muscle Architectural Variables in Patients Witg Fibromyalgia.
NCT06675708
Sponsor principalCamilo Jose Cela University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

FibromyalgieMaladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies neuromusculairesDouleurMaladies rhumatismalesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosed with FM

aged between 18 and 75 years

agree to participate and sign the informed consent

4 critères d'exclusion empêchent la participation
who do not have recent surgeries

patients with reduced mobility

adequate level of comprehension to be able to answer the questionnaires that will be provided in the study

If they are taking antihypertensive medications

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The creatine experimental group will receive 20g of creatine for 5 days, divided into 4 equal doses, followed by 5g/day as a single dose for the duration of the trial.

Groupe II

Placebo
The placebo group will receive 20g of dextrose for 5 days, divided into 4 equal doses, followed by 5g/day as a single dose for the duration of the trial

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University Camilo José Cela

Madrid, SpainOuvrir University Camilo José Cela dans Google Maps
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