SECPFMAPFMSupplémentation en créatine pour les symptômes de la fibromyalgie
Creatine
+ Dextrose
Fibromyalgie+7
+ Maladies musculaires
+ Maladies musculo-squelettiques
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 12 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine si la créatine, un composé souvent utilisé par les athlètes pour améliorer leurs performances, peut aider à réduire la douleur et la fatigue chez les personnes atteintes de fibromyalgie. La fibromyalgie est une affection caractérisée par des douleurs généralisées et une fatigue qui touche de nombreuses personnes et peut être très invalidante. L'objectif est de voir si la prise de créatine peut apporter un soulagement plus rapidement que dans les études précédentes, offrant potentiellement une nouvelle façon de gérer les symptômes pour ceux qui sont atteints de cette affection. Les participants à l'étude se verront administrer de la créatine pour voir si cela aide à soulager leurs symptômes. Les chercheurs surveilleront attentivement comment les niveaux de douleur et de fatigue des participants évoluent au fil du temps. Ils examineront également les éventuels changements dans la structure musculaire pour mieux comprendre les effets de la créatine. En mesurant ces résultats, l'étude espère fournir des informations précieuses sur le fait que la créatine peut être un traitement efficace pour réduire les symptômes de la fibromyalgie, ce qui pourrait ouvrir de nouvelles options pour ceux qui cherchent un soulagement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.80 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site