Terminé

DRYSPARCPonction sèche pour la spasticité chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

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Ce qui est testé

Dry Needling

+ Cerebral Palsy conventional Treatment

Dispositif médicalAutre
Qui peut participer

Dommage Cérébral Chronique+10

+ Maladies du cerveau

+ Maladies du système nerveux central

De 6 à 12 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRiphah International University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 24 septembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique explore comment la thérapie par sécheresse pourrait aider les enfants atteints de paralysie cérébrale spastique, une condition qui affecte le mouvement et le tonus musculaire. L'étude implique 38 enfants âgés de 6 à 12 ans qui sont classés selon des niveaux spécifiques de fonction motrice. L'objectif est de voir si l'ajout de la thérapie par sécheresse à la physiothérapie régulière peut améliorer la raideur musculaire, l'amplitude des mouvements et la mobilité globale. Aborder ces problèmes pourrait significativement améliorer la qualité de vie de ces enfants, rendant cette recherche importante pour fournir de meilleures options de traitement. Les participants à l'étude sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit une thérapie par sécheresse en plus de la physiothérapie de routine, tandis que l'autre groupe ne reçoit que la physiothérapie de routine. Les effets de ces traitements sont mesurés à l'aide de tests qui évaluent le relâchement musculaire, le mouvement de la cheville et la rapidité avec laquelle un enfant peut se lever et marcher une courte distance. Ces tests sont réalisés avant et après une période de 10 semaines pour évaluer tout changement. En analysant ces données, les chercheurs visent à comprendre si la thérapie par sécheresse est une méthode efficace pour gérer les symptômes chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.

Titre officielEffects of Dry Needling on Spasticity, Range of Motion, and Functional Mobility Among Children With Cerebral Palsy
NCT06661421
Sponsor principalRiphah International University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

38 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 6 à 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Dommage Cérébral ChroniqueMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralParalysie CérébraleHypertonie musculaireMaladies musculairesSpasticité musculaireMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesManifestations Neuromusculaires

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age: 6 to 12 years old
Walking ability at Gross Motor Function Classification System levels I to II
Modified Modified Ashworth Scale (MAS) score higher than equal to 1 (score up to 2)
Ability to understand and execute orders
Voir plus de critères
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Recent introduction of a new intervention in addition to previous treatments
Presence of bleeding disorders or skin conditions
Skin sensitivity issues
History of seizures within the past six months
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Group A will receive Dry Needling Therapy (DNT) along with routine physical therapy. Each session includes a 5-minute warm-up, stretching, and strengthening exercises. Hamstring stretches will be done with the child supine, one leg flat, and the opposite hip flexed to 90°. Active knee extension will be held for 5 seconds, followed by a 40-second assisted stretch, repeated five times. If a short psoas is detected, psoas stretching will be done prone, with assisted hip extension for 5 seconds and a 40-second hold, repeated five times. Strengthening exercises, including squats, heel rises, and step-ups with a loaded backpack, will target the lower extremities. The program lasts one month with three sessions per week, gradually increasing in intensity. Dry Needling (DN) uses 0.30 × 50 mm needles, applying the fast-in, fast-out technique for 1 minute per muscle. DN is done once per week for 10 weeks, with at least 48 hours between treatments.

Groupe II

Sessions will include a 5-minute warm-up, stretching, and strengthening exercises. Hamstring stretches will be done with the child supine, one leg flat, and the opposite hip flexed to 90°. Active knee extension will be held for 5 seconds, followed by a 40-second assisted stretch, repeated five times. If a short psoas is detected, a prone psoas stretch will involve assisted hip extension for 5 seconds, followed by a 40-second hold, repeated five times. Strengthening exercises like squats, heel raises, and step-ups with a loaded backpack will target the lower extremities. The program will last one month, with three weekly sessions focusing on hamstring stretches and progressive resistance exercises.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Riphah International University

Lahore, PakistanOuvrir Riphah International University dans Google Maps
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