Effets de la technique de distraction talocrurale HVLA sur la mobilité de la cheville et la distribution de la pression chez les joueurs de football
high-speed, low-amplitude talocrural decompression technique and changes at the level of mobility and plantar pressure
+ simulated ankle technique
Blessures de la jambe
+ Blessures et lésions
+ Blessures de la cheville
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à examiner les effets immédiats d'une technique spécifique de physiothérapie sur le mouvement de la cheville et les schémas de pression du pied chez des joueurs de soccer amateurs. La technique étudiée est une méthode de haute vélocité et de faible amplitude (HVLA) appliquée à l'articulation de la cheville pour voir si elle améliore le mouvement du pied et la distribution du poids pendant les activités, ce qui est crucial pour les joueurs de soccer. Comprendre ces effets pourrait aider à développer de meilleures méthodes de traitement pour les athlètes afin d'améliorer leurs performances et potentiellement réduire le risque de blessure. Les participants à cet essai sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit le traitement HVLA réel, où la technique est appliquée à leur cheville, tandis que l'autre groupe subit une version simulée qui n'inclut pas la technique réelle. L'étude mesure les changements dans le mouvement de la cheville et la distribution de la pression du pied après le traitement pour évaluer son efficacité. En comparant les résultats entre les groupes réels et simulés, les chercheurs espèrent déterminer si cette technique peut offrir des avantages mesurables en termes de mobilité et de distribution de pression chez les joueurs de soccer.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux