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Spray Cryogène à Base de Chlorure d'Éthyle pour Réduire la Douleur lors des Injections Orthopédiques

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Ce qui est testé

Ethyl Chloride

+ Cold Saline Spray

Autre
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : avril 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Chicago
Contacts de l'étudeJennifer M Wolf, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'évaluation de l'efficacité de l'utilisation d'un spray réfrigérant, spécifiquement le chlorure d'éthyle, pour réduire l'inconfort lors des injections de corticostéroïdes pour des conditions comme l'ostéoarthrite et la tendinite. Ces injections sont efficaces pour le soulagement des symptômes, mais peuvent causer de la douleur et de l'anxiété en raison de l'aiguille et de la sensation de brûlure du médicament. Le spray réfrigérant est un anesthésique topique qui refroidit et engourdit rapidement la peau, rendant potentiellement la procédure moins inconfortable. Cependant, il existe des preuves scientifiques limitées pour confirmer son efficacité et sa sécurité, ce que cette étude vise à aborder par une approche de recherche détaillée et contrôlée. Les participants à l'étude recevront soit le spray réfrigérant, soit un placebo avant leur injection de corticostéroïdes. L'étude mesurera le niveau de douleur et d'anxiété ressenti par les participants à l'aide de questionnaires standardisés, qui fournissent une évaluation fiable du confort et de la satisfaction des patients. En recrutant un plus grand nombre de participants et en employant des méthodes d'évaluation cohérentes, l'étude cherche à déterminer si le spray réfrigérant améliore réellement le confort des patients et améliore le processus d'injection global. Les résultats pourraient influencer de manière significative l'utilisation du spray réfrigérant dans les procédures orthopédiques, conduisant potentiellement à de meilleures expériences et résultats pour les patients.

Titre officielDoes "Freeze Spray" Work? Evaluating the Efficacy of Ethyl Chloride Usage Prior to Orthopaedic Injections
NCT06651788
Sponsor principalUniversity of Chicago
Contacts de l'étudeJennifer M Wolf, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

300 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18 years and older

Receiving a corticosteroid injection in an upper or lower extremity (to include soft tissue and joint injections) for the first time

Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients with previous injection experiences

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Ethyl Chloride Usage Prior to Orthopaedic Injections

Groupe II

Placebo
Saline spray before injection

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University of Chicago

Chicago, United StatesOuvrir University of Chicago dans Google Maps
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1 Centres d'Étude