Tapis d'acupression pour le stress, le sommeil et les symptômes prémenstruels chez les étudiants
Acupresure mat
+ Basic mat
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 15 novembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine comment l'utilisation d'un tapis d'acupression peut affecter les niveaux de stress, la qualité du sommeil et les symptômes prémenstruels chez les étudiants souffrant du syndrome prémenstruel (SPM). Le SPM peut provoquer divers symptômes physiques et émotionnels qui surviennent avant la période menstruelle d'une femme, affectant souvent la vie quotidienne. En ciblant les étudiants atteints de SPM, cette recherche vise à explorer si un tapis d'acupression peut offrir une méthode naturelle et non invasive pour soulager ces symptômes, offrant potentiellement une nouvelle méthode pour améliorer le bien-être et la qualité de vie de ceux qui sont touchés. Les participants à l'étude seront répartis au hasard pour utiliser soit un tapis d'acupression, soit un tapis plat. Le tapis d'acupression est destiné à être utilisé en position allongée, permettant à ses petits points saillants d'appliquer une pression sur le corps, ce qui est censé aider à soulager le stress et à améliorer le sommeil. Les chercheurs mesureront la gravité des symptômes prémenstruels, le stress perçu et la qualité du sommeil à la fois avant et après la période d'étude pour déterminer s'il y a des changements notables. L'étude ne spécifie aucun risque potentiel, l'accent étant mis sur la comparaison des effets des deux types de tapis.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.42 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux