Recrutement imminent

Tapis d'acupression pour le stress, le sommeil et les symptômes prémenstruels chez les étudiants

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Ce qui est testé

Acupresure mat

+ Basic mat

Autre
Qui peut participer

+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : novembre 2024
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Résumé

Sponsor principalGulhane School of Medicine
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 novembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine comment l'utilisation d'un tapis d'acupression peut affecter les niveaux de stress, la qualité du sommeil et les symptômes prémenstruels chez les étudiants souffrant du syndrome prémenstruel (SPM). Le SPM peut provoquer divers symptômes physiques et émotionnels qui surviennent avant la période menstruelle d'une femme, affectant souvent la vie quotidienne. En ciblant les étudiants atteints de SPM, cette recherche vise à explorer si un tapis d'acupression peut offrir une méthode naturelle et non invasive pour soulager ces symptômes, offrant potentiellement une nouvelle méthode pour améliorer le bien-être et la qualité de vie de ceux qui sont touchés. Les participants à l'étude seront répartis au hasard pour utiliser soit un tapis d'acupression, soit un tapis plat. Le tapis d'acupression est destiné à être utilisé en position allongée, permettant à ses petits points saillants d'appliquer une pression sur le corps, ce qui est censé aider à soulager le stress et à améliorer le sommeil. Les chercheurs mesureront la gravité des symptômes prémenstruels, le stress perçu et la qualité du sommeil à la fois avant et après la période d'étude pour déterminer s'il y a des changements notables. L'étude ne spécifie aucun risque potentiel, l'accent étant mis sur la comparaison des effets des deux types de tapis.

Titre officielExamining the Effect of Acupressure Mat on Perceived Stress, Sleep Quality and Premenstrual Symptoms in Students Experiencing Premenstrual Syndrome: Randomized Controlled Study
Sponsor principalGulhane School of Medicine
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

42 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Using medication and/or non-medical methods to cope with PMS

Having any gynecological disease (abnormal uterine bleeding, myoma, ovarian cyst, etc.)

Using contraceptive medication.

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Participants wanting to withdraw from the study at any stage of the study

Participants not complying with the research plan

Diagnosed with a psychiatric or gynecological disease during the study

Participants starting to receive additional treatment for PMS during the study period

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
They will be asked to lie on the acupressure mat for 15 minutes once a day, 3 days a week (Monday, Wednesday, Friday). A reminder message will be sent on the morning of the application so that participants do not forget and are motivated. After each application, participants will be asked to fill out the session monitoring chart.

Groupe II

Placebo
Students will be given a placebo exercise on a flat yoga/exercise mat on the same days, in the same way and for the same duration as the intervention group.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude