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Ségmentectomie pour cancer du poumon invasif à prédominance solide de 2-3 cm

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Ce qui est testé

Segmentectomy

Procédure
Qui peut participer

Adénocarcinome du poumon+7

+ Adénocarcinome

+ Carcinome

De 18 à 80 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : juillet 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFudan University
Contacts de l'étudeFangqiu Fu, M.D.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique explore l'efficacité d'une procédure chirurgicale appelée segmentectomie pour traiter un type spécifique de cancer du poumon. Il se concentre sur les patients atteints de cancer du poumon invasif à prédominance solide, où la taille de la tumeur est comprise entre 2 et 3 centimètres. L'objectif est d'évaluer dans quelle mesure cette chirurgie peut prévenir la récidive du cancer sur cinq ans et d'évaluer la fonction pulmonaire des patients après l'intervention. En comprenant ces résultats, l'étude espère améliorer les options de traitement pour les personnes atteintes de cette forme de cancer du poumon et fournir des informations sur les avantages de la segmentectomie. Les participants à cet essai subiront une segmentectomie, qui consiste à retirer une partie du poumon où se trouve le cancer. Les chercheurs surveilleront les patients pour déterminer s'ils restent exempts de cancer sur une période de cinq ans. Ils effectueront également des tests pour vérifier comment les poumons fonctionnent après la chirurgie. L'étude ne spécifie aucun risque ou bénéfice, mais elle vise à recueillir des données précieuses sur l'efficacité et l'impact de la segmentectomie sur les patients atteints de cancer du poumon. Ces informations pourraient potentiellement améliorer les stratégies de traitement et les résultats pour les patients à l'avenir.

Titre officielSegmentectomy for Solid-dominant GGO-featured Invasive Lung Cancer With Size of 2-3cm: a Single-arm, Multi-center, Phase III Trial
NCT06634966
Sponsor principalFudan University
Contacts de l'étudeFangqiu Fu, M.D.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

277 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Adénocarcinome du poumonAdénocarcinomeCarcinomeNéoplasmes pulmonairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciques

Critères

10 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients who sign the informed consent form and are willing to complete the study according to the plan;

Aged from 18 to 80 years old;

ECOG equals 0 or 1;

Not receiving lung cancer surgery before;

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
CTR is not 0.5-1, or size is not 2-3cm;

Tumors could not be completely resected assed by surgeons;

Not lung adenocarcinoma diagnosed cytologically or pathologically;

Receiving lung cancer surgery before;

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Segmentectomy is performed for solid-dominant invasive lung cancer with size of 2-3cm.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Fudan University Shanghai Cancer Center

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude