Ségmentectomie pour cancer du poumon invasif à prédominance solide de 2-3 cm
Segmentectomy
Adénocarcinome du poumon+7
+ Adénocarcinome
+ Carcinome
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique explore l'efficacité d'une procédure chirurgicale appelée segmentectomie pour traiter un type spécifique de cancer du poumon. Il se concentre sur les patients atteints de cancer du poumon invasif à prédominance solide, où la taille de la tumeur est comprise entre 2 et 3 centimètres. L'objectif est d'évaluer dans quelle mesure cette chirurgie peut prévenir la récidive du cancer sur cinq ans et d'évaluer la fonction pulmonaire des patients après l'intervention. En comprenant ces résultats, l'étude espère améliorer les options de traitement pour les personnes atteintes de cette forme de cancer du poumon et fournir des informations sur les avantages de la segmentectomie. Les participants à cet essai subiront une segmentectomie, qui consiste à retirer une partie du poumon où se trouve le cancer. Les chercheurs surveilleront les patients pour déterminer s'ils restent exempts de cancer sur une période de cinq ans. Ils effectueront également des tests pour vérifier comment les poumons fonctionnent après la chirurgie. L'étude ne spécifie aucun risque ou bénéfice, mais elle vise à recueillir des données précieuses sur l'efficacité et l'impact de la segmentectomie sur les patients atteints de cancer du poumon. Ces informations pourraient potentiellement améliorer les stratégies de traitement et les résultats pour les patients à l'avenir.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.277 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, ChinaOuvrir Fudan University Shanghai Cancer Center dans Google Maps