Réalité virtuelle pour réduire l'anxiété et améliorer le sommeil chez les patients ayant subi une cholécystectomie
VR patient education video
Troubles anxieux+4
+ Troubles Mentaux
+ Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 5 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore l'utilisation de la réalité virtuelle (VR) pour améliorer l'éducation des patients et la communication familiale pour les patients subissant une chirurgie de removal de la vésicule biliaire, connue sous le nom de cholécystectomie. L'objectif est de voir si l'utilisation de la VR peut aider à réduire le stress et l'anxiété, améliorer la qualité du sommeil et augmenter la satisfaction avec le processus de préparation chirurgicale. Elle est particulièrement pertinente pour les patients qui se préparent à une chirurgie, car elle pourrait offrir une expérience plus détendue et informée, conduisant potentiellement à de meilleurs résultats et à une meilleure récupération. L'étude impliquera 60 patients qui seront divisés en trois groupes pour comparer différentes approches : les soins standard, l'éducation par VR et l'éducation par VR avec une rencontre familiale virtuelle. Les participants seront assignés aléatoirement à l'un des trois groupes. Dans le groupe de soins standard, les patients subiront les procédures de routine sans intervention VR. Dans le groupe d'éducation par VR, les patients regarderont une vidéo éducative en utilisant des lunettes VR avant la chirurgie pour les aider à mieux comprendre la procédure. Le groupe d'éducation par VR et d'entretien aura en plus une rencontre familiale virtuelle, où les patients peuvent interagir avec leurs familles dans un environnement domestique simulé en utilisant la technologie VR. Tout au long du processus, les participants rempliront des questionnaires pour évaluer leur stress, leur anxiété, leur qualité de sommeil et leur satisfaction, avant et après la chirurgie. L'étude vise à fournir des informations sur la manière dont la VR peut soutenir les besoins émotionnels et informationnels des patients pendant la préparation chirurgicale.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Marmara University Pendik Training and Research Hospital Prof. Dr. Asaf Ataseven Additional Service Building
Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Marmara University Pendik Training and Research Hospital Prof. Dr. Asaf Ataseven Additional Service Building dans Google Maps