CAPNO-SVO2Surveillance non invasive de la saturation en oxygène veineux chez l'adulte
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies Cardiovasculaires+7
+ Maladies Cardiaques
+ Insuffisance cardiaque
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur une nouvelle méthode non invasive de surveillance de la saturation en oxygène veineux mixte (SvO2) en utilisant la méthode capnodynamique chez les adultes. L'objectif est de comparer la précision de cette méthode avec la norme actuelle, qui est plus invasive et utilise un cathéter artériel pulmonaire (PAC) Swan-Ganz. L'étude cible les patients qui nécessitent une surveillance hémodynamique pour leur prise en charge clinique. Le résultat potentiel de cette recherche pourrait mener à une méthode moins invasive de surveillance de la SvO2, améliorant ainsi le confort et les soins aux patients. Pendant l'étude, la capacité de la méthode capnodynamique à détecter les changements de SvO2 au fil du temps sera évaluée et comparée à la méthode de référence. L'étude vise également à évaluer l'efficacité de la méthode capnodynamique dans diverses situations cliniques, telles que le syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte et d'autres affections respiratoires et cardiaques. Elle examinera la capacité de la méthode à détecter les changements de SvO2 en réponse à des interventions thérapeutiques comme les ajustements de la ventilation mécanique, l'utilisation d'inotropes, de vasopresseurs ou la thérapie liquidienne. Enfin, la corrélation entre la SvO2 mesurée par la méthode capnodynamique et d'autres paramètres hémodynamiques sera évaluée.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.25 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires