Recrutement imminent

CAPNO-SVO2Surveillance non invasive de la saturation en oxygène veineux chez l'adulte

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+7

+ Maladies Cardiaques

+ Insuffisance cardiaque

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : décembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Contacts de l'étudeIsabel Magana Bru, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur une nouvelle méthode non invasive de surveillance de la saturation en oxygène veineux mixte (SvO2) en utilisant la méthode capnodynamique chez les adultes. L'objectif est de comparer la précision de cette méthode avec la norme actuelle, qui est plus invasive et utilise un cathéter artériel pulmonaire (PAC) Swan-Ganz. L'étude cible les patients qui nécessitent une surveillance hémodynamique pour leur prise en charge clinique. Le résultat potentiel de cette recherche pourrait mener à une méthode moins invasive de surveillance de la SvO2, améliorant ainsi le confort et les soins aux patients. Pendant l'étude, la capacité de la méthode capnodynamique à détecter les changements de SvO2 au fil du temps sera évaluée et comparée à la méthode de référence. L'étude vise également à évaluer l'efficacité de la méthode capnodynamique dans diverses situations cliniques, telles que le syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte et d'autres affections respiratoires et cardiaques. Elle examinera la capacité de la méthode à détecter les changements de SvO2 en réponse à des interventions thérapeutiques comme les ajustements de la ventilation mécanique, l'utilisation d'inotropes, de vasopresseurs ou la thérapie liquidienne. Enfin, la corrélation entre la SvO2 mesurée par la méthode capnodynamique et d'autres paramètres hémodynamiques sera évaluée.

Titre officielNon-invasive Monitoring of Mixed Venous Oxygen Saturation Using the Capnodynamic Method in Adults
NCT06632197
Sponsor principalFundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Contacts de l'étudeIsabel Magana Bru, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesInsuffisance cardiaqueHypoventilationTroubles respiratoiresInsuffisance respiratoireMaladies des voies respiratoiresSignes et symptômesSignes et symptômes, RespiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age > 18 years

Not participating in any other interventional study at the time of the study.

Patients under controlled mechanical ventilation in passive conditions.

Situations where the responsible physician deems that, for the benefit of clinical management and therapeutic decision-making, the patient would benefit from the placement of a pulmonary artery catheter (Swan-Ganz) and/or monitoring of central or mixed venous saturation.

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Failure to obtain informed consent.

No need for invasive mechanical ventilation.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude