Supplémentation en NMN pour les patientes ayant connu un échec de FIV

Cette étude clinique se concentre sur l'amélioration des chances de succès pour les personnes subissant une fécondation in vitro (FIV) qui ont connu des échecs précédents. Elle examine l'utilisation d'un composé appelé Nicotinamide mononucléotide (NMN), qui a montré des promesses dans l'amélioration de la qualité des ovules chez les personnes âgées en soutenant la production d'énergie et en réduisant les dommages cellulaires. L'étude est importante car les échecs répétés de la FIV peuvent avoir des impacts émotionnels et financiers significatifs, et trouver des moyens efficaces d'améliorer la qualité des ovules peut augmenter le taux de réussite de ces traitements de fertilité. Les participants à cette étude prendront part à un essai où ils sont répartis aléatoirement pour recevoir soit le supplément de NMN, soit un placebo, sans savoir lequel ils reçoivent, afin d'assurer des résultats non biaisés. Le supplément est administré par voie orale à une dose quotidienne de 900 mg. Les chercheurs surveilleront les effets du NMN sur les résultats de la FIV en évaluant la qualité des ovules et des embryons. L'étude vise à déterminer si le NMN peut effectivement améliorer les chances de fécondation et de grossesse réussies pour ceux qui ont précédemment rencontré des difficultés avec la FIV.