Terminé

Cryothérapie continue vs poche de glace pour la récupération après une chirurgie du LCA

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Continuous compression cryotherapy

+ Conventional ice treatment

Procédure
Qui peut participer

Blessures du ligament croisé antérieur+8

+ Blessures du genou

+ Blessures de la jambe

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Phase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : juin 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Medical Center Ho Chi Minh City (UMC)
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la comparaison de deux méthodes différentes de thérapie par le froid pour aider les patients à récupérer après une chirurgie de reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA). L'objectif est de déterminer quelle méthode est plus efficace pour réduire la douleur, l'enflure et améliorer le mouvement du genou, tout en évaluant la satisfaction des patients. L'étude implique des patients qui ont récemment subi une chirurgie du LCA, et la compréhension de la meilleure méthode de thérapie par le froid peut aider à améliorer les résultats de la récupération et le confort des patients pendant les premiers jours critiques après la chirurgie. Les participants à l'étude sont répartis au hasard pour utiliser soit des poches de glace, soit une cryothérapie compressive continue pendant trois jours suivant leur chirurgie. L'efficacité de ces traitements est mesurée en examinant les niveaux de douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA), le degré d'enflure du genou, l'amplitude de mouvement du genou et la satisfaction des patients avec leur récupération. Cette comparaison aide à déterminer quelle thérapie offre une meilleure soulagement de la douleur et un meilleur soutien à la récupération, guidant potentiellement les futures pratiques de soins postopératoires.

Titre officielEffectiveness Comparison Between Continuous Cryotherapy and Ice Pack Therapy After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction Surgery
NCT06629285
Sponsor principalUniversity Medical Center Ho Chi Minh City (UMC)
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

72 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Blessures du ligament croisé antérieurBlessures du genouBlessures de la jambeManifestations NeurologiquesDouleur PostopératoireDouleurProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesBlessures et lésions

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Having anterior cruciate ligament reconstruction

Agree to be enrolled in study

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Complex knee injury

Raynard's disease

Sensitive to low temperature

Do not want to use cryotherapy

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University Medical Center, Ho Chi Minh city

Ho Chi Minh City, VietnamOuvrir University Medical Center, Ho Chi Minh city dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude