Cryothérapie continue vs poche de glace pour la récupération après une chirurgie du LCA
Continuous compression cryotherapy
+ Conventional ice treatment
Blessures du ligament croisé antérieur+8
+ Blessures du genou
+ Blessures de la jambe
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la comparaison de deux méthodes différentes de thérapie par le froid pour aider les patients à récupérer après une chirurgie de reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA). L'objectif est de déterminer quelle méthode est plus efficace pour réduire la douleur, l'enflure et améliorer le mouvement du genou, tout en évaluant la satisfaction des patients. L'étude implique des patients qui ont récemment subi une chirurgie du LCA, et la compréhension de la meilleure méthode de thérapie par le froid peut aider à améliorer les résultats de la récupération et le confort des patients pendant les premiers jours critiques après la chirurgie. Les participants à l'étude sont répartis au hasard pour utiliser soit des poches de glace, soit une cryothérapie compressive continue pendant trois jours suivant leur chirurgie. L'efficacité de ces traitements est mesurée en examinant les niveaux de douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA), le degré d'enflure du genou, l'amplitude de mouvement du genou et la satisfaction des patients avec leur récupération. Cette comparaison aide à déterminer quelle thérapie offre une meilleure soulagement de la douleur et un meilleur soutien à la récupération, guidant potentiellement les futures pratiques de soins postopératoires.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.72 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University Medical Center, Ho Chi Minh city
Ho Chi Minh City, VietnamOuvrir University Medical Center, Ho Chi Minh city dans Google Maps