Recrutement en cours

EBP in NursingPratique basée sur des preuves pour la pneumonie associée à la ventilation chez les patients en soins intensifs

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Ce qui est testé

This is a pre- and post- quasi-experimental study.

+ Education with EBP

Comportemental
Qui peut participer

Pneumonie associée aux soins de santé+9

+ Infection Croisée

+ Maladie Iatrogène

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : octobre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHiroshima University
Contacts de l'étudeNahida Akhter, Ph. D FellowVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 octobre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration de la qualité des soins dans les unités de soins intensifs (USI) en réduisant les infections telles que la pneumonie associée à la ventilation (PAV), qui sont courantes dans ces milieux. Elle vise à mettre en œuvre des pratiques fondées sur des preuves (PFP) pour réduire les taux d'infection et améliorer les résultats pour les patients en modifiant la manière dont les infirmières travaillent grâce à une formation spécialisée. La recherche cible les patients des USI et cherche à améliorer leurs soins en utilisant de nouvelles technologies et en formant les infirmières à respecter les PFP, visant ainsi à réduire les infections et à améliorer les taux de survie. L'étude comprend trois phases, commençant par l'observation des pratiques actuelles en USI et des taux d'infection afin d'établir des données de référence. Dans la deuxième phase, les infirmières reçoivent un mois de formation en PFP, suivie de deux mois d'observation des changements dans leur pratique. Cette formation inclut l'utilisation d'équipements avancés tels que des dispositifs d'aspiration et des brosses spéciales pour les soins aux patients. La phase finale évalue l'efficacité de ces changements en comparant les taux d'infection avant et après la formation. L'étude cherche à déterminer si ces interventions conduisent à de meilleurs résultats pour les patients, tels qu'une réduction des infections et des séjours plus courts en USI.

Titre officielEffect of Implementing Evidence-based Practice and Nurse's Behavior Change on Quality of Care in Intensive Care Unit: Focus on Ventilator Associated Pneumonia in a Tertiary Hospital in Bangladesh
NCT06624540
Sponsor principalHiroshima University
Contacts de l'étudeNahida Akhter, Ph. D FellowVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

272 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Pneumonie associée aux soins de santéInfection CroiséeMaladie IatrogèneInfectionsMaladies pulmonairesProcessus pathologiquesPneumonieInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladiePneumonie associée au ventilateur

Critères

Study 2: Inclusion criteria: * Who will be a registered nurse in Bangladesh. * Who will agree to participate in this study and the EBP training. Exclusion criteria: * Who will not directly involve patient care in ICU. Study 3: Inclusion Criteria: * Irrespective of age and sex, participant must be 18 years old. * Legal guardian of a patient consents to participation in the study * Intubated patients after admission. Exclusion Criteria: * Who stays less than 2 days at the GICU. * Who dies or is extubated within 2 days after admitted in the GICU. * ICU readmission.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Nurses: All nurses who work at GICU of DMCH Patients: all patients who will admit at the assigned GICU during the study period of DMCH

Objectifs de l'étude

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

Dhaka Medical College Hospital

Dhaka, BangladeshOuvrir Dhaka Medical College Hospital dans Google Maps
Recrutement imminent

Hiroshima University

Hiroshima, Japan
Recrutement en cours
2 Centres d'Étude