EBP in NursingPratique basée sur des preuves pour la pneumonie associée à la ventilation chez les patients en soins intensifs
This is a pre- and post- quasi-experimental study.
+ Education with EBP
Pneumonie associée aux soins de santé+9
+ Infection Croisée
+ Maladie Iatrogène
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 10 octobre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration de la qualité des soins dans les unités de soins intensifs (USI) en réduisant les infections telles que la pneumonie associée à la ventilation (PAV), qui sont courantes dans ces milieux. Elle vise à mettre en œuvre des pratiques fondées sur des preuves (PFP) pour réduire les taux d'infection et améliorer les résultats pour les patients en modifiant la manière dont les infirmières travaillent grâce à une formation spécialisée. La recherche cible les patients des USI et cherche à améliorer leurs soins en utilisant de nouvelles technologies et en formant les infirmières à respecter les PFP, visant ainsi à réduire les infections et à améliorer les taux de survie. L'étude comprend trois phases, commençant par l'observation des pratiques actuelles en USI et des taux d'infection afin d'établir des données de référence. Dans la deuxième phase, les infirmières reçoivent un mois de formation en PFP, suivie de deux mois d'observation des changements dans leur pratique. Cette formation inclut l'utilisation d'équipements avancés tels que des dispositifs d'aspiration et des brosses spéciales pour les soins aux patients. La phase finale évalue l'efficacité de ces changements en comparant les taux d'infection avant et après la formation. L'étude cherche à déterminer si ces interventions conduisent à de meilleurs résultats pour les patients, tels qu'une réduction des infections et des séjours plus courts en USI.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.272 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Study 2: Inclusion criteria: * Who will be a registered nurse in Bangladesh. * Who will agree to participate in this study and the EBP training. Exclusion criteria: * Who will not directly involve patient care in ICU. Study 3: Inclusion Criteria: * Irrespective of age and sex, participant must be 18 years old. * Legal guardian of a patient consents to participation in the study * Intubated patients after admission. Exclusion Criteria: * Who stays less than 2 days at the GICU. * Who dies or is extubated within 2 days after admitted in the GICU. * ICU readmission.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Dhaka Medical College Hospital
Dhaka, BangladeshOuvrir Dhaka Medical College Hospital dans Google MapsHiroshima University
Hiroshima, Japan