Sécurité et immunogénicité du vaccin DTaP-HepB-IPV-Hib chez les nourrissons
LR20062
+ DTaP-HepB-IPV-Hib vaccine
Infections transmises par le sang+34
+ Maladies neuroinflammatoires
+ Infections à Actinomycétales
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 2 octobre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur le test d'un nouveau vaccin combiné, appelé vaccin hexavalent DTaP-HepB-IPV-Hib LR20062, chez des nourrissons en bonne santé. Le vaccin est destiné à protéger contre plusieurs maladies : la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite B, la polio et Haemophilus influenzae de type b. L'étude vise à vérifier l'efficacité de ce nouveau vaccin dans la construction de l'immunité et à garantir sa sécurité pour les nourrissons. Les participants à l'étude sont des nourrissons qui recevront le vaccin à l'âge de 2, 4 et 6 mois. Comprendre l'efficacité et la sécurité de ce vaccin peut aider à améliorer la protection des jeunes enfants contre ces maladies graves. Pendant l'étude, les nourrissons seront répartis au hasard pour recevoir soit le nouveau vaccin LR20062, soit un vaccin existant appelé Hexaxim. Les deux vaccins sont administrés par injection intramusculaire à des intervalles spécifiés. Les chercheurs surveilleront de près la réponse du système immunitaire des nourrissons au vaccin et s'il se produit des effets secondaires. L'étude est menée de manière double aveugle, ce qui signifie que ni les participants ni les chercheurs ne savent quel vaccin chaque nourrisson reçoit, afin de garantir que les résultats ne sont pas biaisés. L'objectif ultime est de comparer les réponses immunitaires et les profils de sécurité des deux vaccins.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.336 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: 1. Is male or female aged two months (50 to 70 days inclusive) on the day of the first dose of study vaccine. 2. Is born at full term of pregnancy (≥37 weeks of gestation) with a birth weight of ≥2.5 kg. Exclusion Criteria: Medical conditions: 1. Has a history of diphtheria, tetanus, pertussis, poliovirus, Hep B, or Hib infection. 2. Has a known SARS-CoV-2 infection at Screening. 3. Was born to a mother with a known history of Hep B infection based on HBsAg seropositivity. 4. Was born to a mother with a known history of HIV infection based on HIV antibody seropositivity. 5. Had a recent febrile illness, defined as axillary temperature ≥38.0℃ \[≥100.4℉\] occurring at or within 72 hours prior to receipt of study vaccine. Prior/concomitant therapy: 6. Has previously received vaccination against diphtheria, tetanus, pertussis, poliovirus, and/or Hib infections since birth. 7. Has received or is expected to receive immunosuppressive agents or other immune-modifying drugs during the conduct of the study. 8. Meets one or more of the following systemic corticosteroid exclusion criteria: 1. Has received systemic corticosteroids (equivalent of ≥0.5 mg/kg total daily dose of prednisone) for ≥14 consecutive days and has not completed treatment at least 30 days prior to Screening. 2. Is expected to require any systemic corticosteroids during conduct of the study. Note: Topical, ophthalmic, and inhaled steroids are permitted at the discretion of the Investigator. 9. Has received any non-study vaccine within 30 days before the first dose of study vaccine or is scheduled to receive any other vaccine within one month after the third dose of study vaccine. Exception: Vaccines against BCG and Hep B at birth, rotavirus, MMR, and PCV if received according to the routine immunization schedule, and inactivated influenza vaccine, are allowed.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires