Cessation des lavages vaginaux : impact sur l'inflammation cervicovaginale
Vaginal washing cessation
Infections transmises par le sang+13
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Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine comment le lavage vaginal pourrait être lié à un risque accru de VIH, en particulier chez les femmes impliquées dans le travail du sexe à Mombasa, au Kenya. Bien que le lavage vaginal soit souvent considéré comme hygiénique, il pourrait perturber l'équilibre naturel des bactéries dans le vagin et provoquer une inflammation, facilitant potentiellement l'infection par le VIH. L'étude vise à comprendre si l'arrêt du lavage vaginal peut réduire ces risques en examinant les changements dans l'inflammation et les bactéries dans le vagin et le col de l'utérus. Les participantes à l'étude feront partie d'un essai randomisé où certaines recevront des conseils sur la manière d'arrêter le lavage vaginal en utilisant un modèle de changement de comportement. Les chercheurs mesureront les niveaux d'inflammation et les types de bactéries présents dans le vagin avant et après l'intervention. En examinant ces facteurs, l'étude espère identifier les changements biologiques qui se produisent lorsque le lavage vaginal est réduit, ce qui pourrait conduire à de meilleurs résultats de santé et à un risque réduit de VIH.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.122 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux