Recrutement imminent

Cessation des lavages vaginaux : impact sur l'inflammation cervicovaginale

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Ce qui est testé

Vaginal washing cessation

Comportemental
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+13

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 18 à 50 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : juin 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Washington
Contacts de l'étudeMichelle Sabo, MD, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine comment le lavage vaginal pourrait être lié à un risque accru de VIH, en particulier chez les femmes impliquées dans le travail du sexe à Mombasa, au Kenya. Bien que le lavage vaginal soit souvent considéré comme hygiénique, il pourrait perturber l'équilibre naturel des bactéries dans le vagin et provoquer une inflammation, facilitant potentiellement l'infection par le VIH. L'étude vise à comprendre si l'arrêt du lavage vaginal peut réduire ces risques en examinant les changements dans l'inflammation et les bactéries dans le vagin et le col de l'utérus. Les participantes à l'étude feront partie d'un essai randomisé où certaines recevront des conseils sur la manière d'arrêter le lavage vaginal en utilisant un modèle de changement de comportement. Les chercheurs mesureront les niveaux d'inflammation et les types de bactéries présents dans le vagin avant et après l'intervention. En examinant ces facteurs, l'étude espère identifier les changements biologiques qui se produisent lorsque le lavage vaginal est réduit, ce qui pourrait conduire à de meilleurs résultats de santé et à un risque réduit de VIH.

Titre officielThe Impact of Vaginal Washing on Cervical Inflammation: A Randomized Controlled Trial
NCT06615232
Sponsor principalUniversity of Washington
Contacts de l'étudeMichelle Sabo, MD, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

122 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesSyndrome d'Immunodéficience AcquiseMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à VIHInfections à Lentivirus

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Reports vaginal washing beyond the introitus in the past week

Female, aged 18-50

Presence of a cervix

Informed consent obtained and form signed

Voir plus de critères

7 critères d'exclusion empêchent la participation
3 months postpartum or current breastfeeding

Current menstruation (can enroll after menses)

History of bleeding disorder

Visible cervical abnormality requiring evaluation

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The intervention will consist of 3 small-group educational sessions focused on vaginal washing cessation.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude