Recrutement imminent

Substituts de repas à base de plantes pour la perte de poids et la rémission du diabète

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Ce qui est testé

Meal Replacement

Complément alimentaire
Qui peut participer

Poids Corporel+8

+ Changements de Poids Corporel

+ Diabète Mellitus

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Manitoba
Contacts de l'étudeKathy Cherepak, BScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique explore l'utilisation de produits de remplacement de repas à base de plantes pour aider les gens à perdre du poids et potentiellement améliorer des conditions comme le diabète. Il cible spécifiquement les individus participant au programme de la Clinique de Perte de Poids de l'Institut du Bien-être. L'étude vise à déterminer si ces substituts de repas peuvent s'intégrer dans le programme existant, aider les gens à perdre du poids et conduire à de meilleures habitudes de vie et à une réduction des risques de maladies chroniques, y compris la rémission potentielle du diabète et du pré-diabète. Cette recherche est importante car elle pourrait offrir une nouvelle option à base de plantes pour les personnes luttant contre la gestion du poids et les problèmes de santé associés. Les participants à cette étude suivront leur programme de perte de poids pendant 16 semaines. Ceux du groupe d'intervention utiliseront les substituts de repas, choisissant quotidiennement entre une barre ou un shake et enregistrant leurs choix. L'étude compare les résultats des participants utilisant les substituts de repas à ceux qui ne le font pas, en se concentrant sur les changements de poids, les comportements de vie et les marqueurs de santé. Il n'y a pas de mention spécifique des risques, mais l'objectif est de voir si l'incorporation de ces substituts de repas est un ajout pratique et bénéfique aux stratégies de perte de poids.

Titre officielFeasibility Testing of Plant-Based Meal Replacement Products Made With Manitoba Crop Ingredients for Weight Loss and Diabetes Remission
NCT06614543
Sponsor principalUniversity of Manitoba
Contacts de l'étudeKathy Cherepak, BScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelChangements de Poids CorporelDiabète MellitusMaladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesÉtat prédiabétiqueSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesPerte de poidsTroubles du métabolisme du glucose

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male or female, aged 18 years or above

Live within the province of MB

Ability to give written informed consent in English.

Enrolled in the Wellness Institute Weight Loss Clinic

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Female participant who is pregnant, lactating or planning pregnancy during the course of the program.

Participants with known allergies to the meal replacement ingredients

Has an active eating disorder

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Participants will have a choice on what type of meal replacement they will consume each day (either a bar or a shake) and will record this in the product consumption log.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Seven Oaks Hospital Chronic Disease Innovation Centre

Winnipeg, CanadaOuvrir Seven Oaks Hospital Chronic Disease Innovation Centre dans Google Maps
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