Substituts de repas à base de plantes pour la perte de poids et la rémission du diabète
Meal Replacement
Poids Corporel+8
+ Changements de Poids Corporel
+ Diabète Mellitus
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique explore l'utilisation de produits de remplacement de repas à base de plantes pour aider les gens à perdre du poids et potentiellement améliorer des conditions comme le diabète. Il cible spécifiquement les individus participant au programme de la Clinique de Perte de Poids de l'Institut du Bien-être. L'étude vise à déterminer si ces substituts de repas peuvent s'intégrer dans le programme existant, aider les gens à perdre du poids et conduire à de meilleures habitudes de vie et à une réduction des risques de maladies chroniques, y compris la rémission potentielle du diabète et du pré-diabète. Cette recherche est importante car elle pourrait offrir une nouvelle option à base de plantes pour les personnes luttant contre la gestion du poids et les problèmes de santé associés. Les participants à cette étude suivront leur programme de perte de poids pendant 16 semaines. Ceux du groupe d'intervention utiliseront les substituts de repas, choisissant quotidiennement entre une barre ou un shake et enregistrant leurs choix. L'étude compare les résultats des participants utilisant les substituts de repas à ceux qui ne le font pas, en se concentrant sur les changements de poids, les comportements de vie et les marqueurs de santé. Il n'y a pas de mention spécifique des risques, mais l'objectif est de voir si l'incorporation de ces substituts de repas est un ajout pratique et bénéfique aux stratégies de perte de poids.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Seven Oaks Hospital Chronic Disease Innovation Centre
Winnipeg, CanadaOuvrir Seven Oaks Hospital Chronic Disease Innovation Centre dans Google Maps