Système de dialyse Moda-flx pour l'insuffisance rénale terminale
Moda-flx Hemodialysis System™
Maladies génito-urinaires+10
+ Maladie chronique
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 6 octobre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude est conçue pour tester une nouvelle machine d'hémodialyse appelée le Moda-flx Hemodialysis System™. Elle se concentre sur les personnes atteintes de maladie rénale en phase terminale (ESKD) qui reçoivent déjà des traitements de dialyse réguliers. L'étude vise à évaluer la sécurité et l'efficacité de cette machine lorsqu'elle est utilisée à la fois dans un cadre de soins de santé professionnel et à domicile par les patients eux-mêmes ou avec l'aide d'un soignant formé. Cette recherche est importante car elle pourrait offrir plus de flexibilité et de commodité pour les patients, améliorant potentiellement leur qualité de vie en leur permettant d'effectuer des traitements de dialyse à domicile. Les participants à cette étude utiliseront la machine Moda-flx dans le cadre de leur routine de dialyse régulière. L'étude observera comment la machine fonctionne bien pour éliminer les déchets du sang et maintenir les patients en bonne santé. Elle examine également la facilité et la sécurité d'utilisation de la machine à domicile par les patients et leurs soignants. Aucun risque ou bénéfice spécifique n'est mentionné, mais l'étude vise à garantir que la machine est à la fois efficace et conviviale dans différents contextes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Are between 18 and 80 years of age and Care Partner is at least 18 years of age at the time of signing consent. * Have a diagnosis of end stage kidney disease (ESKD) adequately treated by maintenance dialysis (defined as achieving a spKt/V ≥ 1.2 OR stdKt/V ≥ 2.1) and be deemed stable by their treating nephrologist prior to the end of the Screening Period * Have a well-functioning and stable vascular access (tunneled central venous catheter arteriovenous fistula, or graft) that allows a blood flow of at least 300 ml/min prior to the end of Screening * Can successfully complete a Skills and Comprehension Assessment with a Care Partner prior to the completion of the Training Period. Exclusion Criteria: * Hgb level of \< 9 g/dL at Screening * Symptomatic intradialytic hypotension requiring medical intervention (ultrafiltration turned off, bolus of fluid) in at least two treatments during the Run-In period defined as: 1. Persistent pre-dialysis sitting SBP \< 100 mmHg despite medical therapy, 2. Nadir intradialytic Systolic Blood Pressure (SBP) \< 90 mmHg, if Subject's pre-HD SBP \< 160 mmHg 3. Nadir intradialytic SBP \< 100 mmHg if Subject's pre-HD SBP ≥ 160 mmHg * Documented history of non-adherence to dialysis therapy that would prevent successful completion of the study * Participant had an average ultrafiltration rate \> 13 mL/kg/hour during the last 2 weeks prior to Screening, per medical records. * Had a significant cardiovascular adverse event within the last 90 days prior to Screening.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 4 sites
North America Research Institute
San Dimas, United StatesOuvrir North America Research Institute dans Google MapsNephrology Associates of Knoxville
Knoxville, United StatesaQua Research Institute, LLC
Houston, United StatesUniversity of Washington
Seattle, United States