Recrutement en cours

Système de dialyse Moda-flx pour l'insuffisance rénale terminale

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Ce qui est testé

Moda-flx Hemodialysis System™

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+10

+ Maladie chronique

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

De 18 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDiality Inc.
Contacts de l'étudeMichael Gastauer
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 6 octobre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude est conçue pour tester une nouvelle machine d'hémodialyse appelée le Moda-flx Hemodialysis System™. Elle se concentre sur les personnes atteintes de maladie rénale en phase terminale (ESKD) qui reçoivent déjà des traitements de dialyse réguliers. L'étude vise à évaluer la sécurité et l'efficacité de cette machine lorsqu'elle est utilisée à la fois dans un cadre de soins de santé professionnel et à domicile par les patients eux-mêmes ou avec l'aide d'un soignant formé. Cette recherche est importante car elle pourrait offrir plus de flexibilité et de commodité pour les patients, améliorant potentiellement leur qualité de vie en leur permettant d'effectuer des traitements de dialyse à domicile. Les participants à cette étude utiliseront la machine Moda-flx dans le cadre de leur routine de dialyse régulière. L'étude observera comment la machine fonctionne bien pour éliminer les déchets du sang et maintenir les patients en bonne santé. Elle examine également la facilité et la sécurité d'utilisation de la machine à domicile par les patients et leurs soignants. Aucun risque ou bénéfice spécifique n'est mentionné, mais l'étude vise à garantir que la machine est à la fois efficace et conviviale dans différents contextes.

Titre officielProspective, Non-Randomized, Multicenter, Open-Label Study Evaluating the Use of the Moda-flx Hemodialysis System™ Under Professional Care and At Home by Participants With End Stage Kidney Disease (ESKD) Who Are on Stable Dialysis Regimens
NCT06613568
Sponsor principalDiality Inc.
Contacts de l'étudeMichael Gastauer
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladie chroniqueMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseInsuffisance rénale chroniqueMaladies rénalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesAttributs de la maladieInsuffisance rénaleInsuffisance rénale chroniqueMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

Inclusion Criteria: * Are between 18 and 80 years of age and Care Partner is at least 18 years of age at the time of signing consent. * Have a diagnosis of end stage kidney disease (ESKD) adequately treated by maintenance dialysis (defined as achieving a spKt/V ≥ 1.2 OR stdKt/V ≥ 2.1) and be deemed stable by their treating nephrologist prior to the end of the Screening Period * Have a well-functioning and stable vascular access (tunneled central venous catheter arteriovenous fistula, or graft) that allows a blood flow of at least 300 ml/min prior to the end of Screening * Can successfully complete a Skills and Comprehension Assessment with a Care Partner prior to the completion of the Training Period. Exclusion Criteria: * Hgb level of \< 9 g/dL at Screening * Symptomatic intradialytic hypotension requiring medical intervention (ultrafiltration turned off, bolus of fluid) in at least two treatments during the Run-In period defined as: 1. Persistent pre-dialysis sitting SBP \< 100 mmHg despite medical therapy, 2. Nadir intradialytic Systolic Blood Pressure (SBP) \< 90 mmHg, if Subject's pre-HD SBP \< 160 mmHg 3. Nadir intradialytic SBP \< 100 mmHg if Subject's pre-HD SBP ≥ 160 mmHg * Documented history of non-adherence to dialysis therapy that would prevent successful completion of the study * Participant had an average ultrafiltration rate \> 13 mL/kg/hour during the last 2 weeks prior to Screening, per medical records. * Had a significant cardiovascular adverse event within the last 90 days prior to Screening.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will receive dialysis therapy using the Moda-Flx Hemodialysis System™ in a Professional Care setting and At Home setting

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Recrutement en cours

North America Research Institute

San Dimas, United StatesOuvrir North America Research Institute dans Google Maps
Recrutement en cours

Nephrology Associates of Knoxville

Knoxville, United States
Recrutement en cours

aQua Research Institute, LLC

Houston, United States
Recrutement en cours

University of Washington

Seattle, United States
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4 Centres d'Étude