Thérapie cognitive et comportementale de groupe pour adultes atteints de TDAH
Group cognitive behavioural therapy (CBT)
+ Activity group
Trouble Déficit de l'Attention avec Hyperactivité+1
+ Troubles Mentaux
+ Troubles du déficit de l'attention et du comportement perturbateur
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 10 septembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à aider les adultes atteints de trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH), qui présentent encore des symptômes malgré la prise de médicaments. Ces symptômes peuvent affecter leur travail et leur vie sociale. Les chercheurs étudient l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) de groupe pour la gestion de ces symptômes. L'étude compare la TCC de groupe à une activité de groupe similaire qui n'inclut pas d'éléments de TCC, afin de déterminer laquelle est la plus efficace. Cela est important car la découverte de meilleures façons de gérer le TDAH pourrait grandement améliorer la qualité de vie de ceux qui en sont affectés. Les participants à l'étude seront répartis au hasard entre le groupe TCC et le groupe témoin. Les deux groupes auront le même nombre de séances, dirigées par des thérapeutes également formés. Les participants et les évaluateurs des résultats ne sauront pas à quel groupe les participants appartiennent, garantissant ainsi des résultats impartiaux. L'étude mesurera les changements dans les symptômes du TDAH, l'anxiété, la dépression et le fonctionnement global, immédiatement après l'intervention et lors des suivis à 6 et 12 mois. L'étude surveillera également les éventuels effets négatifs et comparera les attentes de la thérapie par rapport au groupe témoin. Un statisticien examinera périodiquement les données pour déterminer si suffisamment de preuves ont été recueillies, ce qui pourrait permettre à l'étude de se conclure plus tôt.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.120 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Fulfilling criteria for ADHD , motivation and practical possibility to participate in the treatment. \- Exclusion Criteria: Ongoing psychosis or suicidality, severe self-injury, intellectual disability and insufficient Swedish language skills. \-
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Sahgrenska University Hospital
Gothenburg, SwedenOuvrir Sahgrenska University Hospital dans Google Maps