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Thérapie cognitive et comportementale de groupe pour adultes atteints de TDAH

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Ce qui est testé

Group cognitive behavioural therapy (CBT)

+ Activity group

ComportementalAutre
Qui peut participer

Trouble Déficit de l'Attention avec Hyperactivité+1

+ Troubles Mentaux

+ Troubles du déficit de l'attention et du comportement perturbateur

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalVastra Gotaland Region
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 septembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à aider les adultes atteints de trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH), qui présentent encore des symptômes malgré la prise de médicaments. Ces symptômes peuvent affecter leur travail et leur vie sociale. Les chercheurs étudient l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) de groupe pour la gestion de ces symptômes. L'étude compare la TCC de groupe à une activité de groupe similaire qui n'inclut pas d'éléments de TCC, afin de déterminer laquelle est la plus efficace. Cela est important car la découverte de meilleures façons de gérer le TDAH pourrait grandement améliorer la qualité de vie de ceux qui en sont affectés. Les participants à l'étude seront répartis au hasard entre le groupe TCC et le groupe témoin. Les deux groupes auront le même nombre de séances, dirigées par des thérapeutes également formés. Les participants et les évaluateurs des résultats ne sauront pas à quel groupe les participants appartiennent, garantissant ainsi des résultats impartiaux. L'étude mesurera les changements dans les symptômes du TDAH, l'anxiété, la dépression et le fonctionnement global, immédiatement après l'intervention et lors des suivis à 6 et 12 mois. L'étude surveillera également les éventuels effets négatifs et comparera les attentes de la thérapie par rapport au groupe témoin. Un statisticien examinera périodiquement les données pour déterminer si suffisamment de preuves ont été recueillies, ce qui pourrait permettre à l'étude de se conclure plus tôt.

Titre officielA Single-blind Randomised Controlled Trial of Group Cognitive Behavioural Therapy (CBT) Versus Activity Group Control Condition for Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
NCT06604845
Sponsor principalVastra Gotaland Region
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Trouble Déficit de l'Attention avec HyperactivitéTroubles MentauxTroubles du déficit de l'attention et du comportement perturbateurTroubles du développement neurologique

Critères

Inclusion Criteria: Fulfilling criteria for ADHD , motivation and practical possibility to participate in the treatment. \- Exclusion Criteria: Ongoing psychosis or suicidality, severe self-injury, intellectual disability and insufficient Swedish language skills. \-

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Group CBT based on an adapted version of individual CBT for ADHD according to Safren's manual "CBT for ADHD/Mastering Your Adult ADHD".

Groupe II

Comparateur actif
The Activity group is a structured manualised group intervention designed by clinicians and researchers at Sahlgrenska University Hosptial.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Sahgrenska University Hospital

Gothenburg, SwedenOuvrir Sahgrenska University Hospital dans Google Maps
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