Réparation de la hernie inguinale par technique de Guarnieri-Desarda modifiée vs. technique de Lichtenstein
Lichtenstein Mesh-Based Hernioplasty
+ Combined Modified Guarnieri-Desarda Tissue-Based Hernioplasty
Hernie+2
+ Hernie inguinale
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 10 octobre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comparer deux méthodes chirurgicales différentes pour la réparation des hernies inguinales, qui sont des renflements dans le bas-ventre ou l'aine. Les deux techniques comparées sont la hernioplastie sans tension de Lichtenstein et une version modifiée de la technique de Guarnieri-Desarda. L'étude se concentre sur plusieurs facteurs importants tels que le niveau de douleur ressenti par les patients après la chirurgie, les complications éventuelles comme l'accumulation de liquide ou les infections, et le risque de récidive de la hernie. Elle examine également la santé des testicules en utilisant la technologie des ultrasons pour vérifier le flux sanguin et la taille. Cette recherche est importante car elle pourrait aider à déterminer quelle méthode chirurgicale pourrait être plus efficace et confortable pour les patients. Les participants à cette étude subiront l'une des deux techniques chirurgicales pour la réparation de la hernie. Après la chirurgie, les médecins les surveilleront pour évaluer les niveaux de douleur, les complications éventuelles et la possibilité de récidive de la hernie. L'étude utilise un duplex testiculaire et une échographie pour évaluer les effets de la chirurgie sur la santé testiculaire. La surveillance aidera à comprendre l'impact de chaque technique sur le flux sanguin et la taille des testicules. En comparant ces facteurs, l'étude identifiera quelle méthode offre de meilleurs résultats pour les patients, potentiellement conduisant à des options chirurgicales améliorées à l'avenir.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site