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Réparation de la hernie inguinale par technique de Guarnieri-Desarda modifiée vs. technique de Lichtenstein

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Ce qui est testé

Lichtenstein Mesh-Based Hernioplasty

+ Combined Modified Guarnieri-Desarda Tissue-Based Hernioplasty

Procédure
Qui peut participer

Hernie+2

+ Hernie inguinale

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : octobre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeFadi F. Khalil, MSc
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 octobre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comparer deux méthodes chirurgicales différentes pour la réparation des hernies inguinales, qui sont des renflements dans le bas-ventre ou l'aine. Les deux techniques comparées sont la hernioplastie sans tension de Lichtenstein et une version modifiée de la technique de Guarnieri-Desarda. L'étude se concentre sur plusieurs facteurs importants tels que le niveau de douleur ressenti par les patients après la chirurgie, les complications éventuelles comme l'accumulation de liquide ou les infections, et le risque de récidive de la hernie. Elle examine également la santé des testicules en utilisant la technologie des ultrasons pour vérifier le flux sanguin et la taille. Cette recherche est importante car elle pourrait aider à déterminer quelle méthode chirurgicale pourrait être plus efficace et confortable pour les patients. Les participants à cette étude subiront l'une des deux techniques chirurgicales pour la réparation de la hernie. Après la chirurgie, les médecins les surveilleront pour évaluer les niveaux de douleur, les complications éventuelles et la possibilité de récidive de la hernie. L'étude utilise un duplex testiculaire et une échographie pour évaluer les effets de la chirurgie sur la santé testiculaire. La surveillance aidera à comprendre l'impact de chaque technique sur le flux sanguin et la taille des testicules. En comparant ces facteurs, l'étude identifiera quelle méthode offre de meilleurs résultats pour les patients, potentiellement conduisant à des options chirurgicales améliorées à l'avenir.

Titre officielComparative Study of Modified Guarnieri-Desarda Technique Versus Lichtenstein Technique in Inguinal Hernia Repair
NCT06595628
Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudeFadi F. Khalil, MSc
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HernieHernie inguinaleConditions pathologiques, signes et symptômesConditions pathologiques anatomiquesHernie abdominale

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult male patients aged 18 years or older.

Patients diagnosed with non-complicated inguinal hernia (both direct and indirect).

Patients able to provide written informed consent to participate in the study.

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients younger than 18 years old.

Patients with complicated hernias (e.g., inflamed, obstructed, or strangulated hernias).

Patients with a recurrent inguinal hernia.

Patients with weak or thin external oblique aponeurosis (intraoperative findings).

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Participants in this arm will undergo the Lichtenstein tension-free hernioplasty, which involves reinforcing the inguinal canal floor using a synthetic mesh. The mesh is fixed to the inguinal ligament and internal oblique aponeurosis, minimizing tension in the repair and reducing the risk of recurrence.

Groupe II

Expérimental
Participants in this arm will receive the combined modified Guarnieri-Desarda tissue-based repair. This approach involves reconstructing the inguinal canal without the use of synthetic mesh, using the patient's own tissues to reinforce the canal and reduce tension. The technique combines aspects of both the Guarnieri and Desarda methods, aiming to preserve the natural physiology of the inguinal canal while providing tension-free repair.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude