Recrutement imminent

Effets du bain de bouche sur la guérison après une extraction dentaire

Ce qui est testé

Chlorhexidine Gluconate

+ Bone Bioactive Liquid

+ Hyaluronic Acid mouthwash

Médicament

Qui peut participer

Processus pathologiques

+ Complications postopératoires

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

À partir de 18 ans

+12 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Soins de support

Phase 4

Interventionnel

Date de début : janvier 2025

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Résumé

Sponsor principalUniversity of Jordan

Contacts de l'étudeAhmad Hamdan, Ph.D. in Periodontics

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 janvier 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à déterminer comment différents types de bain de bouche influencent le processus de guérison après l'extraction d'une dent de sagesse de la mâchoire inférieure. Il cible les adultes âgés de 18 ans et plus qui nécessitent l'extraction d'une troisième molaire mandibulaire incluse. En comparant les effets de quatre bains de bouche spécifiques - Liquide Bioactif Osseux, Acide Hyaluronique, Digluconate de Chlorhexidine et un Bain de Bouche à l'Eau Saline Tiède - l'étude cherche à identifier la meilleure option pour favoriser la guérison et améliorer la qualité de vie des patients après la chirurgie, ce qui est une préoccupation significative pour beaucoup de ceux qui subissent de telles procédures. Les participants sont divisés en quatre groupes, chacun recevant un bain de bouche différent à utiliser après leur extraction dentaire. L'étude observe comment chaque bain de bouche affecte la guérison du site d'extraction et évalue d'autres facteurs liés à l'expérience de récupération des patients. Cela aidera à comprendre quel bain de bouche offre le plus d'avantages en termes de guérison physique et de bien-être général après une chirurgie dentaire. L'essai ne mentionne pas de risques spécifiques, mais l'objectif est de trouver le bain de bouche le plus efficace avec le moins d'effets secondaires pour les patients.

Titre officielA Randomized Controlled Trial on the Effect of Different Types of Mouthwash on the Healing of Extraction Sockets

NCT06587880

Sponsor principalUniversity of Jordan

Contacts de l'étudeAhmad Hamdan, Ph.D. in Periodontics

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Conditions

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Processus pathologiquesComplications postopératoiresConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer

Male or female patients aged 18 years and older who have a unilateral impacted mandibular third molar that is indicated for extraction with bone removal and the presence of an adjacent second molar.

11 critères d'exclusion empêchent la participation

Soft tissue impaction that will not need any bone removal.

Presence of any acute oral infection including active Pericoronitis.

Patients who have undergone radiotherapy in the head and neck region, chemotherapy or systemic long-term corticosteroid treatment.

Patients receiving medications known to induce gingival hyperplasia; anticonvulsant (phenytoin), immunosuppressant (cyclosporine A), and various calcium channel blockers (nifedipine, verapamil, diltiazem).

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

It is a strong bisbiguanide base, with cationic structure at physiological pH (positively charged), and has a broad-spectrum antibacterial activity that works against Gram-positive and Gram- negative bacteria and certain mycetes.

Groupe II

Comparateur actif

Bone bioactive liquid (BBL) is a saline solution used as a mouthwash that contains calcium chloride (CaCl2) and magnesium dichloride hexahydrate (MgCl2-6H2O) with a net negative charge.

Groupe III

Comparateur actif

It is a high molecular weight non-sulphated polysaccharide. It is biocompatible, non-immunogenic, biodegradable, viscoelastic that make it a preferable biomaterial for medical and pharmaceutical applications without adverse events.

Groupe IV

Comparateur actif

Prescribing WSMR as a prophylactic postoperatively is due to the fact that the heat of the solution results in a therapeutic increase in blood flow to the extraction socket.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Jordan hospital

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Recrutement imminent1 Centres d'Étude