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Stratégies de prévention des absences dans les soins dentaires sous-dotés

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Ce qui est testé

Reminder Messages

+ Motivation-enhanced Communication

+ Walk-in Visits

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : avril 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Wisconsin, Madison
Contacts de l'étudeJulie Horst
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 4 avril 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la recherche de moyens efficaces pour réduire le nombre de rendez-vous dentaires manqués, en particulier dans les communautés ayant moins accès aux soins dentaires. Les rendez-vous manqués, ou "no-shows", peuvent rendre plus difficile pour les personnes de recevoir les soins de santé bucco-dentaire nécessaires, ce qui est particulièrement problématique pour les populations défavorisées. La recherche vise à tester trois stratégies : les messages de rappel, une meilleure communication et l'autorisation des visites sans rendez-vous, afin de voir comment elles affectent les taux de présence dans les cliniques dentaires. En abordant ces problèmes, l'étude espère fournir des solutions utiles pour améliorer l'accessibilité des soins dentaires et réduire les disparités de santé dans ces communautés. Les participants à cette étude sont les cliniques dentaires elles-mêmes, plutôt que des individus. Quarante cliniques dentaires seront impliquées, chacune étant assignée aléatoirement à l'une des huit combinaisons différentes des trois stratégies testées. Chaque stratégie sera évaluée à travers son impact sur la réduction des taux de "no-show" dans ces cliniques. Les résultats aideront à déterminer quelles combinaisons sont les plus efficaces pour encourager les patients à assister à leurs rendez-vous prévus et ainsi améliorer l'accès global aux soins dentaires pour les populations défavorisées.

Titre officielNo-Show Prevention Practices in Dental Care Settings Serving Underserved Populations
NCT06581250
Sponsor principalUniversity of Wisconsin, Madison
Contacts de l'étudeJulie Horst
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: Sites must be: * Serve at least a 51 percent self-pay and Medicaid patients * Be willing to provide limited data sets of clinic data to the research team * Be willing to undertake and support and organizational improvement project to improve show rates Staff must be: * A paid staff member at a participating clinic * Be able and willing to provide written or verbal consent Exclusion Criteria: * No exclusion criteria for clinics or staff

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

7 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Groupe II

Comparateur actif

Groupe III

Comparateur actif

Groupe IV

Comparateur actif

Groupe 5

Comparateur actif

Groupe 6

Comparateur actif

Groupe 7

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University of Wisconsin - Madison

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1 Centres d'Étude