Stratégies de prévention des absences dans les soins dentaires sous-dotés
Reminder Messages
+ Motivation-enhanced Communication
+ Walk-in Visits
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 4 avril 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la recherche de moyens efficaces pour réduire le nombre de rendez-vous dentaires manqués, en particulier dans les communautés ayant moins accès aux soins dentaires. Les rendez-vous manqués, ou "no-shows", peuvent rendre plus difficile pour les personnes de recevoir les soins de santé bucco-dentaire nécessaires, ce qui est particulièrement problématique pour les populations défavorisées. La recherche vise à tester trois stratégies : les messages de rappel, une meilleure communication et l'autorisation des visites sans rendez-vous, afin de voir comment elles affectent les taux de présence dans les cliniques dentaires. En abordant ces problèmes, l'étude espère fournir des solutions utiles pour améliorer l'accessibilité des soins dentaires et réduire les disparités de santé dans ces communautés. Les participants à cette étude sont les cliniques dentaires elles-mêmes, plutôt que des individus. Quarante cliniques dentaires seront impliquées, chacune étant assignée aléatoirement à l'une des huit combinaisons différentes des trois stratégies testées. Chaque stratégie sera évaluée à travers son impact sur la réduction des taux de "no-show" dans ces cliniques. Les résultats aideront à déterminer quelles combinaisons sont les plus efficaces pour encourager les patients à assister à leurs rendez-vous prévus et ainsi améliorer l'accès global aux soins dentaires pour les populations défavorisées.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: Sites must be: * Serve at least a 51 percent self-pay and Medicaid patients * Be willing to provide limited data sets of clinic data to the research team * Be willing to undertake and support and organizational improvement project to improve show rates Staff must be: * A paid staff member at a participating clinic * Be able and willing to provide written or verbal consent Exclusion Criteria: * No exclusion criteria for clinics or staff
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.7 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Comparateur actifGroupe IV
Comparateur actifGroupe 5
Comparateur actifGroupe 6
Comparateur actifGroupe 7
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Wisconsin - Madison
Madison, United StatesOuvrir University of Wisconsin - Madison dans Google Maps