Terminé

Intervention psychoéducative somatique pour la santé émotionnelle et physique

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Ce qui est testé

Somatic Psychoeducational Intervention

Comportemental
Qui peut participer

Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress+4

+ Stress Professionnel

+ Troubles Mentaux

De 18 à 89 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : octobre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Florida
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 octobre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine les effets d'un programme appelé Intervention Psychoéducative Somatique sur la santé émotionnelle et physique. Elle vise spécifiquement à évaluer comment cette intervention pourrait aider les personnes ayant des difficultés à réguler certains systèmes corporels, comme ceux influencés par l'hormone ocytocine. L'étude est importante car, si l'intervention s'avère bénéfique, elle pourrait améliorer le fonctionnement global et le bien-être des personnes confrontées à des problèmes de santé liés. Les participants à l'étude sont répartis aléatoirement en deux groupes. Un groupe reçoit l'intervention en personne, tandis que l'autre groupe y participe en ligne. Avant de commencer le programme, les participants écoutent de la musique apaisante et fournissent des échantillons de salive pour mesurer les changements dans les niveaux d'ocytocine. L'intervention comprend quatre cours, et les participants sont évalués à plusieurs étapes : avant, immédiatement après, une semaine plus tard et un mois après le programme. Ces évaluations comprennent des questionnaires en ligne et des échantillons de salive pour évaluer toute amélioration de la santé et du fonctionnement. Les participants sont rémunérés pour leur temps et leur participation.

Titre officielPotential Benefits of the Somatic Psychoeducational Intervention for Improving Health and Wellness
NCT06580119
Sponsor principalUniversity of Florida
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 89 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stressStress ProfessionnelTroubles MentauxMaladies professionnellesTroubles de stress post-traumatiqueBlessures et lésionsTroubles liés au stress traumatique

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Individuals are eligible to participate if they are between 18 and 89 years old and are providers at the Jewish Family & Community Services (JFCS)
Un critère d'exclusion empêche la participation
Individuals are not eligible to participate if they are under 18 years old or older than 89 years old

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will be asked to participate in the 4 intervention classes in person. The pre-intervention and post-intervention assessments will require participants to complete a 20-25-minute online survey via Qualtrics and provide saliva samples.

Groupe II

Comparateur actif
Participants will be asked to participate in the 4 intervention classes virtually. The pre-intervention and post-intervention assessments will require participants to complete a 20-25-minute online survey via Qualtrics and provide saliva samples.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

The LJD Jewish Family & Community Services (JFCS) Headquarters

Jacksonville, United StatesOuvrir The LJD Jewish Family & Community Services (JFCS) Headquarters dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude