Recrutement imminent

Probiotiques et charbon activé pour le prurit urémique dans la maladie rénale chronique

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Ce qui est testé

Probiotic Blend Capsule

+ Activated Charcoal

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+15

+ Charbon

+ Infections bactériennes

De 18 à 75 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAin Shams University
Contacts de l'étudeAliaa Mohamed Ashraf
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Le prurit associé à la maladie rénale chronique est une condition inconfortable qui entraîne un besoin persistant de se gratter, affectant significativement la qualité de vie des personnes atteintes de maladie rénale chronique. Cette étude vise à explorer si les probiotiques ou le charbon activé peuvent aider à gérer ce problème de démangeaisons cutanées. En étudiant les moyens de réduire les niveaux de certaines toxines dans le corps qui contribuent à ces démangeaisons, cette étude espère trouver des traitements plus efficaces. Les probiotiques pourraient aider en améliorant l'équilibre des bonnes bactéries dans le corps, tandis que le charbon activé pourrait agir en absorbant ces toxines avant qu'elles n'entrent dans la circulation sanguine. Les participants à cette étude recevront soit des probiotiques, soit du charbon activé. Les probiotiques sont pris par voie orale et agissent en améliorant l'environnement bactérien de l'intestin, ce qui pourrait conduire à des améliorations des conditions cutanées. Le charbon activé, également pris par voie orale, agit en capturant les toxines dans le système digestif, réduisant ainsi leur niveau dans le sang. L'efficacité de ces traitements sera évaluée en fonction de leur capacité à réduire la sensation de démangeaisons et à améliorer la qualité de vie globale des participants. Les deux traitements sont testés pour leur capacité à offrir un soulagement sans causer d'effets secondaires graves.

Titre officielThe Effect of Probiotics Versus Activated Charcoal in the Management of Chronic Kidney Disease Patients Suffering From Uremic Pruritus.
NCT06579066
Sponsor principalAin Shams University
Contacts de l'étudeAliaa Mohamed Ashraf
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

123 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesCharbonInfections bactériennesInfections bactériennes et mycosesMaladie chroniqueMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseInfectionsMaladies rénalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesInfections à BacillaceaeInfections bactériennes à Gram-positifAttributs de la maladieInsuffisance rénaleInsuffisance rénale chroniqueMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Adult Patients with uremic pruritus aged from 18 years and older will be enrolled in the study.

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient undergoing dialysis.

Patients with psoriasis, atopic dermatitis or any other condition that can justify pruritus.

Patients with known allergy to Activated charcoal or probiotics supplements.

Patients who are non-compliant.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients will administer Linex ® capsule orally along with the standard care of therapy for duration of 4 weeks. Dose: Capsule once daily

Groupe II

Expérimental
Patients will administer Charclone® 1000mg tab orally along with the standard care of therapy for duration of 4 weeks. Dose: Tablet three times daily.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude