Probiotiques et charbon activé pour le prurit urémique dans la maladie rénale chronique
Probiotic Blend Capsule
+ Activated Charcoal
Maladies génito-urinaires+15
+ Charbon
+ Infections bactériennes
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Le prurit associé à la maladie rénale chronique est une condition inconfortable qui entraîne un besoin persistant de se gratter, affectant significativement la qualité de vie des personnes atteintes de maladie rénale chronique. Cette étude vise à explorer si les probiotiques ou le charbon activé peuvent aider à gérer ce problème de démangeaisons cutanées. En étudiant les moyens de réduire les niveaux de certaines toxines dans le corps qui contribuent à ces démangeaisons, cette étude espère trouver des traitements plus efficaces. Les probiotiques pourraient aider en améliorant l'équilibre des bonnes bactéries dans le corps, tandis que le charbon activé pourrait agir en absorbant ces toxines avant qu'elles n'entrent dans la circulation sanguine. Les participants à cette étude recevront soit des probiotiques, soit du charbon activé. Les probiotiques sont pris par voie orale et agissent en améliorant l'environnement bactérien de l'intestin, ce qui pourrait conduire à des améliorations des conditions cutanées. Le charbon activé, également pris par voie orale, agit en capturant les toxines dans le système digestif, réduisant ainsi leur niveau dans le sang. L'efficacité de ces traitements sera évaluée en fonction de leur capacité à réduire la sensation de démangeaisons et à améliorer la qualité de vie globale des participants. Les deux traitements sont testés pour leur capacité à offrir un soulagement sans causer d'effets secondaires graves.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.123 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires