Asiaticoside pour les infections intracanalaire de la parodontite apicale
Calcium Hydroxide Intracanal medication
+ Leddermix Intracanal medication
+ Asiaticoside Intracanal medication
Maladies de la pulpe dentaire+5
+ Nécrose de la pulpe dentaire
+ Inflammation
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 20 novembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à évaluer l'efficacité d'un médicament appelé Asiaticoside lorsqu'il est utilisé dans le canal radiculaire de dents atteintes d'une condition connue sous le nom de périapicite apicale. Cette condition implique une infection et une inflammation à la pointe de la racine dentaire, entraînant des douleurs et une possible perte de dent si elle n'est pas traitée. L'étude compare l'Asiaticoside à deux autres médicaments courants, l'hydroxyde de calcium et le Ledermix, pour déterminer lequel est le plus efficace pour réduire les bactéries et l'inflammation dans les dents affectées. Cette recherche est importante car la découverte de traitements plus efficaces pourrait améliorer la santé dentaire et les résultats pour les patients souffrant de cette condition douloureuse. Les participants à l'étude reçoivent un traitement impliquant l'application de l'Asiaticoside directement dans le canal radiculaire de leur dent affectée, où il peut agir sur l'infection et l'inflammation. L'étude évalue l'impact de ce traitement sur les niveaux de bactéries et les marqueurs inflammatoires dans la dent et les tissus environnants. En mesurant ces niveaux, les chercheurs visent à déterminer si l'Asiaticoside est une alternative efficace aux traitements actuels, offrant potentiellement une nouvelle façon de gérer la périapicite apicale de manière plus efficace.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: • Single-rooted with pulp necrosis and apical periodontitis. Exclusion Criteria: Receiving antibiotic treatment within the preceding 3 months. * Reporting systemic disease. * Teeth that could not be isolated with rubber dam. * Teeth with periodontal pockets deeper than 3 mm.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site