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Asiaticoside pour les infections intracanalaire de la parodontite apicale

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Ce qui est testé

Calcium Hydroxide Intracanal medication

+ Leddermix Intracanal medication

+ Asiaticoside Intracanal medication

Médicament
Qui peut participer

Maladies de la pulpe dentaire+5

+ Nécrose de la pulpe dentaire

+ Inflammation

De 20 à 60 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : novembre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMansoura University
Contacts de l'étudesalem alqahtani, masterVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 novembre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à évaluer l'efficacité d'un médicament appelé Asiaticoside lorsqu'il est utilisé dans le canal radiculaire de dents atteintes d'une condition connue sous le nom de périapicite apicale. Cette condition implique une infection et une inflammation à la pointe de la racine dentaire, entraînant des douleurs et une possible perte de dent si elle n'est pas traitée. L'étude compare l'Asiaticoside à deux autres médicaments courants, l'hydroxyde de calcium et le Ledermix, pour déterminer lequel est le plus efficace pour réduire les bactéries et l'inflammation dans les dents affectées. Cette recherche est importante car la découverte de traitements plus efficaces pourrait améliorer la santé dentaire et les résultats pour les patients souffrant de cette condition douloureuse. Les participants à l'étude reçoivent un traitement impliquant l'application de l'Asiaticoside directement dans le canal radiculaire de leur dent affectée, où il peut agir sur l'infection et l'inflammation. L'étude évalue l'impact de ce traitement sur les niveaux de bactéries et les marqueurs inflammatoires dans la dent et les tissus environnants. En mesurant ces niveaux, les chercheurs visent à déterminer si l'Asiaticoside est une alternative efficace aux traitements actuels, offrant potentiellement une nouvelle façon de gérer la périapicite apicale de manière plus efficace.

Titre officielEffectiveness of Asiaticoside as Intracanal Medication on Infectious/Inflammatory Contents in Teeth With Apical Periodontitis
NCT06566508
Sponsor principalMansoura University
Contacts de l'étudesalem alqahtani, masterVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

36 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la pulpe dentaireNécrose de la pulpe dentaireInflammationMaladies stomatognathiquesNécroseProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies des dents

Critères

Inclusion Criteria: • Single-rooted with pulp necrosis and apical periodontitis. Exclusion Criteria: Receiving antibiotic treatment within the preceding 3 months. * Reporting systemic disease. * Teeth that could not be isolated with rubber dam. * Teeth with periodontal pockets deeper than 3 mm.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Intracanal medication

Groupe II

Comparateur actif
Intracanal medication

Groupe III

Comparateur actif
Intracanal medication

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Mansoura university

Al Mansurah, EgyptOuvrir Mansoura university dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude