Fraction vasculaire stromale vs plasma riche en plaquettes pour l'alopécie androgénétique
stromal vascular fraction or platelet rich plasma
Alopécie+4
+ Maladies des cheveux
+ Hypotrichose
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 30 août 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique se concentre sur le développement de traitements efficaces pour l'alopécie androgénétique, communément appelée calvitie masculine ou féminine. L'étude cible les personnes qui subissent une perte de cheveux ou un amincissement des cheveux, visant à comparer l'efficacité de deux traitements : la fraction stromale vasculaire (SVF) et le plasma riche en plaquettes (PRP). En investiguant ces méthodes, la recherche vise à fournir de meilleures solutions pour la repousse des cheveux et à améliorer la densité et l'épaisseur globales des cheveux, répondant à une préoccupation significative pour ceux qui souffrent de cette condition. Les participants à l'étude subissent un processus où leur cuir chevelu est divisé en deux sections. Une section reçoit une injection de SVF, qui est dérivée de tissu adipeux traité, tandis que l'autre section reçoit une injection de PRP, obtenue à partir de leur propre sang. Les injections sont administrées dans des conditions stériles avec un inconfort minimal, en utilisant des aiguilles fines. L'efficacité de ces traitements est évaluée sur une période de six mois par divers moyens, y compris des photographies, des évaluations par les patients et les médecins, et une analyse détaillée des cheveux à l'aide de la trichoscopie. Cette approche complète aide à déterminer les avantages potentiels et les améliorations de la croissance et de la qualité des cheveux pour les participants.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site