Recrutement imminent

Fraction vasculaire stromale vs plasma riche en plaquettes pour l'alopécie androgénétique

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Ce qui est testé

stromal vascular fraction or platelet rich plasma

Procédure
Qui peut participer

Alopécie+4

+ Maladies des cheveux

+ Hypotrichose

De 18 à 60 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : août 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalKasr El Aini Hospital
Contacts de l'étudeAsmaa S Aamer, resident
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 août 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique se concentre sur le développement de traitements efficaces pour l'alopécie androgénétique, communément appelée calvitie masculine ou féminine. L'étude cible les personnes qui subissent une perte de cheveux ou un amincissement des cheveux, visant à comparer l'efficacité de deux traitements : la fraction stromale vasculaire (SVF) et le plasma riche en plaquettes (PRP). En investiguant ces méthodes, la recherche vise à fournir de meilleures solutions pour la repousse des cheveux et à améliorer la densité et l'épaisseur globales des cheveux, répondant à une préoccupation significative pour ceux qui souffrent de cette condition. Les participants à l'étude subissent un processus où leur cuir chevelu est divisé en deux sections. Une section reçoit une injection de SVF, qui est dérivée de tissu adipeux traité, tandis que l'autre section reçoit une injection de PRP, obtenue à partir de leur propre sang. Les injections sont administrées dans des conditions stériles avec un inconfort minimal, en utilisant des aiguilles fines. L'efficacité de ces traitements est évaluée sur une période de six mois par divers moyens, y compris des photographies, des évaluations par les patients et les médecins, et une analyse détaillée des cheveux à l'aide de la trichoscopie. Cette approche complète aide à déterminer les avantages potentiels et les améliorations de la croissance et de la qualité des cheveux pour les participants.

Titre officielEfficacy of Stromal Vascular Fraction Versus Platelet Rich Plasma in Treatment of Androgenitic Alopecia:Randomized Clinical Trial
NCT06558565
Sponsor principalKasr El Aini Hospital
Contacts de l'étudeAsmaa S Aamer, resident
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AlopécieMaladies des cheveuxHypotrichoseMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsConditions pathologiques anatomiques

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18 years or older.

Hamilton score I to VI in male patients.

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with active infection, malignancy, autoimmune disease, and on current anticoagulant therapy.

Patient on chemotherapy during the last 5 years.

patients on topical or systemic treatment of AGA

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
PRP will be injected in the other half of frontal scalp

Groupe II

Comparateur actif
stromal vascular fraction will be injected in one half of the frontal scalp

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Kasr El Ainy hospital

Cairo, EgyptOuvrir Kasr El Ainy hospital dans Google Maps
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Fraction vasculaire stromale vs plasma riche en plaquettes pour l'alopécie androgénétique | PatLynk