Recrutement imminent
Inhibiteur de BTK Zanubrutinib pour la leucémie lymphoïde chronique en Chine
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveQui peut participer
À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : septembre 2024
Résumé
Sponsor principalPeking University People's Hospital
Contacts de l'étudeShengmiao Yang, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is a Multicenter, Retrospective Real-world Study of Zanubrutinib in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia in China
Titre officielThis is a Multicenter, Retrospective Real-world Study of BTK Inhibitor in the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia in China
Sponsor principalPeking University People's Hospital
Contacts de l'étudeShengmiao Yang, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
1000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients aged ≥18 years old
Must have a confirmed diagnosis of Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) requiring treatment (iwCLL [International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia] criteria)；
Treatment-naïve OR Refractory Recurrence CLL patients who were initiated on BTK inhibitor;
Prior or current use of BTK inhibitor for ≥3 months
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude