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Peptide Bioactif IRW dans l'Hydrolysat de Blanc d'œuf pour l'Atténuation du Syndrome Métabolique

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Ce qui est testé

Egg White Powder

Complément alimentaire
Qui peut participer

Poids Corporel+11

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Hyperglycémie

De 18 à 70 ans
+21 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 1
Interventionnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Alberta
Contacts de l'étudePaulina Blanco Cervantes, MSc
Dernière mise à jour : 14 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 25 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore un fragment de protéine spécial appelé IRW, présent dans les blancs d'œufs, qui pourrait améliorer la santé en activant une enzyme clé connue sous le nom d'ACE2. L'ACE2 est importante car elle aide à protéger le cœur et le métabolisme et est connue comme le point d'entrée de certains virus, y compris le coronavirus. En activant l'ACE2, l'IRW pourrait potentiellement aider à gérer des conditions comme l'hypertension et le diabète de type 2. Cette recherche est importante car elle vise à transformer les blancs d'œufs en un aliment fonctionnel qui pourrait aider à atténuer le syndrome métabolique, offrant une nouvelle stratégie alimentaire pour ces conditions. Les participants à cet essai consommeront un produit fabriqué à partir d'hydrolysat de blanc d'œuf, où l'IRW devrait être libéré dans le corps avec l'aide d'enzymes digestives. L'étude examinera l'absorption de l'IRW et son efficacité chez l'homme. En utilisant des blancs d'œufs entiers comme matière première, l'étude vise à créer une solution alimentaire abordable et pratique. L'essai se concentrera sur l'évaluation de la biodisponibilité et des bienfaits pour la santé de l'IRW, fournissant des informations sur son potentiel en tant qu'ajout alimentaire précieux.

Titre officielA Preliminary Human Study on Bioavailability and Efficacy of Bioactive Peptide IRW in Egg White Hydrolysate
NCT06555393
Sponsor principalUniversity of Alberta
Contacts de l'étudePaulina Blanco Cervantes, MSc
Dernière mise à jour : 14 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

28 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelMaladies CardiovasculairesHyperglycémieHypertensionMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesSuralimentationTroubles du métabolisme du glucoseSurpoids

Critères

14 critères d'inclusion nécessaires pour participer
HbA1c < 5,6 %

Glycémie à jeun ≥ 6,0 mmol/L

HbA1c ≥ 6,0 %

Poids corporel stable (fluctuation inférieure à 3 %) depuis au moins 6 mois avant le début de l'étude

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7 critères d'exclusion empêchent la participation
Les personnes prenant des médicaments anti-inflammatoires chroniques (y compris l'aspirine, les antihistaminiques et les suppléments d'oméga-3)

Femmes enceintes ou allaitantes

Fumeurs (fumeurs actuels : quotidiens/occasionnels et ceux qui ont fumé plus de 100 cigarettes dans leur vie)

Les personnes ayant des antécédents de maladies cardiovasculaires, de troubles rénaux, de dyslipidémie monogénique, ainsi que les personnes atteintes de troubles endocriniens autres que le diabète de type 2.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

25% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
20 g; dose based on energy percentage used in animal experiment; both healthy control group and at risk of diabetes/having type 2 diabetes

Groupe II

Expérimental
5 g; dose based on human equivalent dose calculation; only individuals at risk of diabetes/having type 2 diabetes

Groupe III

Comparateur actif
20 g; positive control, only individuals at risk of diabetes/having type 2 diabetes

Groupe IV

Placebo
20 g of egg white powder from the market; negative control; only individuals at risk of diabetes/having type 2 diabetes.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University of Alberta

Edmonton, CanadaOuvrir University of Alberta dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude