Peptide Bioactif IRW dans l'Hydrolysat de Blanc d'œuf pour l'Atténuation du Syndrome Métabolique
Egg White Powder
Poids Corporel+11
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Hyperglycémie
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 25 février 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore un fragment de protéine spécial appelé IRW, présent dans les blancs d'œufs, qui pourrait améliorer la santé en activant une enzyme clé connue sous le nom d'ACE2. L'ACE2 est importante car elle aide à protéger le cœur et le métabolisme et est connue comme le point d'entrée de certains virus, y compris le coronavirus. En activant l'ACE2, l'IRW pourrait potentiellement aider à gérer des conditions comme l'hypertension et le diabète de type 2. Cette recherche est importante car elle vise à transformer les blancs d'œufs en un aliment fonctionnel qui pourrait aider à atténuer le syndrome métabolique, offrant une nouvelle stratégie alimentaire pour ces conditions. Les participants à cet essai consommeront un produit fabriqué à partir d'hydrolysat de blanc d'œuf, où l'IRW devrait être libéré dans le corps avec l'aide d'enzymes digestives. L'étude examinera l'absorption de l'IRW et son efficacité chez l'homme. En utilisant des blancs d'œufs entiers comme matière première, l'étude vise à créer une solution alimentaire abordable et pratique. L'essai se concentrera sur l'évaluation de la biodisponibilité et des bienfaits pour la santé de l'IRW, fournissant des informations sur son potentiel en tant qu'ajout alimentaire précieux.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.28 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
25% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
Comparateur actifGroupe IV
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site