Effets de préchauffage de potentiation sur le sprint et la direction chez les joueuses de football
Potentiation warm-up protocol
+ Usual warm-up protocol
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude examine si un protocole d'échauffement spécifique, appelé protocole de potentiation, peut améliorer la performance des joueuses de football. L'objectif principal est de déterminer si cet échauffement particulier peut aider les joueuses à courir plus vite et à changer de direction plus efficacement pendant les matchs. Cette recherche est importante car la découverte de stratégies d'échauffement efficaces peut améliorer la performance des athlètes et potentiellement réduire le risque de blessures, permettant aux joueuses de donner le meilleur d'elles-mêmes pendant les matchs. Les participantes à l'étude seront divisées en deux groupes : l'un effectuera le protocole de potentiation, tandis que l'autre utilisera une routine d'échauffement standard. Les chercheurs observeront et compareront les performances des joueuses en sprint et en changement de direction après ces échauffements. L'étude vise à identifier toute amélioration significative de la performance physique, ce qui pourrait conduire à de meilleures pratiques d'entraînement pour les athlètes. L'étude ne spécifie aucun risque ou bénéfice, mais elle cherche à fournir des informations qui pourraient être bénéfiques pour les programmes d'entraînement sportif.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.17 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site