Intervention d'un oncologue pour la peur de la récidive du cancer chez les patients atteints de cancer du sein, de l'ovaire et de la prostate
Clinician-led intervention to address fear of cancer recurrence (CIFeR)
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 14 juin 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à aider les personnes ayant été traitées pour un cancer du sein, de l'ovaire ou de la prostate et qui éprouvent une peur de la récidive du cancer, appelée Peur de la Récidive du Cancer (FCR). L'étude implique des oncologues de plusieurs hôpitaux qui recevront une formation spéciale pour fournir à leurs patients une intervention brève conçue pour aborder la FCR. Cela est important car la peur de la récidive du cancer peut affecter significativement la qualité de vie et la santé mentale d'une personne. En enseignant aux oncologues comment mieux soutenir les besoins émotionnels de leurs patients, cette étude espère améliorer le bien-être mental des survivants du cancer. Les participants à l'étude sont des patients atteints de cancer qui ont terminé leur traitement principal il y a moins de trois mois et qui expriment une peur significative de récidive. Ils rempliront plusieurs questionnaires avant et après leur consultation avec un oncologue pour mesurer les changements dans leurs niveaux de peur, d'anxiété, de dépression et de la qualité de vie globale. Les oncologues délivreront une intervention structurée pendant la consultation, qui inclut de fournir des rassurances, des informations sur le risque de récidive, et des stratégies pour gérer l'inquiétude. L'efficacité de cette intervention est évaluée en comparant les niveaux de peur du patient avant et après l'intervention, et les expériences et la confiance des oncologues dans la délivrance de l'intervention sont également évaluées.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.300 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Are ≥ 18 years old * Have completed their primary treatment, i.e., surgery, adjuvant chemotherapy, and/or radiotherapy, for breast, ovarian, prostate, or lung cancer at the participating departments between three weeks and three months previously. * Score \>= 13 on the FCRI-SF Exclusion Criteria: \-
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site