Impact de la dextrine résistante sur la glycémie et la santé des Singapouriens
Control
+ Treatment
Hyperinsulinisme+2
+ Résistance à l'insuline
+ Maladies métaboliques
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 14 août 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comprendre comment différents types de glucides, en particulier les fibres alimentaires comme la dextrine résistante, affectent la santé humaine et la gestion de la glycémie. Les fibres alimentaires sont connues pour leur rôle dans la réduction du risque de diverses problèmes de santé tels que les maladies cardiaques, le diabète et l'obésité. Cependant, de nombreuses personnes ne consomment pas suffisamment de fibres chaque jour, surtout à Singapour. L'étude vise à explorer comment la dextrine résistante, un type de fibre soluble aux propriétés prébiotiques, peut améliorer les niveaux de sucre dans le sang, réduire le cholestérol, diminuer l'inflammation et aider à la perte de poids. Cette recherche est particulièrement importante car elle cherche à fournir des recommandations alimentaires fondées sur des preuves pour les populations asiatiques, qui font actuellement défaut. Les participants à l'étude consommeront de la dextrine résistante pour observer ses effets sur la santé et la gestion du poids. L'étude surveillera divers indicateurs de santé, tels que les niveaux de glucose dans le sang et le cholestérol, pour déterminer les bienfaits de la dextrine résistante. De plus, les chercheurs étudieront si cette fibre peut induire la production d'acides gras à chaîne courte, qui pourraient favoriser la combustion des graisses et la perte de poids. En examinant ces résultats, l'étude espère fournir des informations plus claires sur la manière dont la dextrine résistante peut être utilisée comme complément alimentaire pour améliorer la santé globale.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.98 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * 21 to 60 years old * Group A: 21 - 25 kg/m2, with first degree family history of type 2 diabetes, or Group B: 23 - 30 kg/m2, with waist circumference \>85 cm for males and \>82 cm for females Exclusion Criteria: * • Consume fibre supplements or any other supplements that is likely to interfere with study outcomes * Have any major organ dysfunction (e.g. cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal) that may influence taste, olfaction, appetite, digestion, metabolism, absorption or elimination of test foods, nutraceutical or drug * Smoking * Have any metabolic diseases (e.g. diabetes, hypertension) * Have medical conditions and/or taking medications known to affect glycaemia (e.g. glucocorticoids, thyroid hormones, thiazide diuretics) * Have glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency * Have any severe food allergy (e.g. anaphylaxis to peanuts), or any other known food allergy/intolerance * Have active Tuberculosis (TB) or currently receiving treatment for TB * Have any known Chronic infection or known to suffer from or have previously suffered from or is a carrier of Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis C Virus (HCV), Human Immunodeficiency Virus (HIV) * A team member of the study or their immediate family members (i.e. spouse, parent, child, or sibling, whether biological or legally adopted) * Enrolled in a concurrent research study judged not to be scientifically or medically compatible with the study of the CNRC. * Intentionally restricting food intake * Have poor veins impeding venous access * Have any history of severe vasovagal syncope (blackouts or near faints) following blood draws * Have claustrophobia
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Clinical Nutrition Research Centre (CNRC)
Singapore, SingaporeOuvrir Clinical Nutrition Research Centre (CNRC) dans Google Maps