Stimulation électrique de la moelle épinière pour la fonction des membres supérieurs dans la sclérose en plaques
Transcutaneous electrical spinal cord stimulation + therapy
+ Occupational Therapy
Maladies Auto-immunes+4
+ Maladies démyélinisantes
+ Maladies du Système Immunitaire
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 8 août 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'exploration d'une nouvelle méthode de traitement pour les adultes atteints de sclérose en plaques (SEP), en ciblant spécifiquement ceux qui ont des difficultés à utiliser leurs bras et leurs mains. Les traitements traditionnels de la SEP visent à empêcher la formation de nouvelles lésions dans le système nerveux, mais ils n'aident pas à réparer les dommages existants. Cette étude est importante car elle examine une nouvelle méthode potentielle pour restaurer la fonction et améliorer la qualité de vie en combinant la stimulation électrique de la moelle épinière avec la thérapie occupationnelle. Cette approche pourrait conduire à de meilleurs résultats en termes de fonction des mains et des bras, ainsi qu'à une éventuelle réduction des symptômes tels que la douleur et la raideur musculaire. Les participants à l'étude subiront deux phases de traitement différentes, chacune durant six semaines. Une phase implique de recevoir une stimulation de la moelle épinière par des électrodes placées sur la peau, ainsi qu'une thérapie occupationnelle. L'autre phase consiste en une thérapie occupationnelle seule. L'ordre de ces traitements sera aléatoire, et une pause de six semaines est incluse entre eux pour éliminer tout effet de la première phase. Les chercheurs évalueront si la stimulation est sûre et si elle améliore efficacement la fonction du bras et les symptômes liés à la qualité de vie, tels que la douleur et la spasticité. L'étude vise à déterminer si l'ajout de la stimulation de la moelle épinière à la thérapie offre plus d'avantages que la thérapie seule.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.4 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site