Recrutement en cours

Stimulation électrique de la moelle épinière pour la fonction des membres supérieurs dans la sclérose en plaques

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Transcutaneous electrical spinal cord stimulation + therapy

+ Occupational Therapy

Produit combinéAutre
Qui peut participer

Maladies Auto-immunes+4

+ Maladies démyélinisantes

+ Maladies du Système Immunitaire

De 21 à 70 ans
+17 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : août 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Washington
Contacts de l'étudeSarah Simmons, MD, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 août 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'exploration d'une nouvelle méthode de traitement pour les adultes atteints de sclérose en plaques (SEP), en ciblant spécifiquement ceux qui ont des difficultés à utiliser leurs bras et leurs mains. Les traitements traditionnels de la SEP visent à empêcher la formation de nouvelles lésions dans le système nerveux, mais ils n'aident pas à réparer les dommages existants. Cette étude est importante car elle examine une nouvelle méthode potentielle pour restaurer la fonction et améliorer la qualité de vie en combinant la stimulation électrique de la moelle épinière avec la thérapie occupationnelle. Cette approche pourrait conduire à de meilleurs résultats en termes de fonction des mains et des bras, ainsi qu'à une éventuelle réduction des symptômes tels que la douleur et la raideur musculaire. Les participants à l'étude subiront deux phases de traitement différentes, chacune durant six semaines. Une phase implique de recevoir une stimulation de la moelle épinière par des électrodes placées sur la peau, ainsi qu'une thérapie occupationnelle. L'autre phase consiste en une thérapie occupationnelle seule. L'ordre de ces traitements sera aléatoire, et une pause de six semaines est incluse entre eux pour éliminer tout effet de la première phase. Les chercheurs évalueront si la stimulation est sûre et si elle améliore efficacement la fonction du bras et les symptômes liés à la qualité de vie, tels que la douleur et la spasticité. L'étude vise à déterminer si l'ajout de la stimulation de la moelle épinière à la thérapie offre plus d'avantages que la thérapie seule.

Titre officielNon-invasive Electrical Spinal Cord Stimulation To Restore Upper Extremity Function in Multiple Sclerosis
NCT06552611
Sponsor principalUniversity of Washington
Contacts de l'étudeSarah Simmons, MD, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

4 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Auto-immunesMaladies démyélinisantesMaladies du Système ImmunitaireSclérose en plaquesMaladies du système nerveuxMaladies auto-immunes démyélinisantes, SNCMaladies auto-immunes du système nerveux

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosis of MS

Age between 21 and 70

Presence of upper extremity functional impairment (correlating with raw score ≤34 on NeuroQOL Upper Extremity Function short-form questionnaire),

Ability to attend intervention and assessment sessions 3 times per week.

Voir plus de critères

12 critères d'exclusion empêchent la participation
Relapse within the past 6 months (given that natural recovery from relapse could skew results)

Active implanted stimulator or baclofen pump

Upper extremity botox injection within the past 6 months

Unstable dalfampridine usage during study duration (which may interfere with functional outcomes)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will receive non-invasive transcutaneous electrical spinal cord stimulation paired with hand therapy sessions three times per week, 60 minutes per session, for six weeks.

Groupe II

Comparateur actif
Participants randomized to hand therapy alone will participate in therapy sessions three times per week, 60 minutes per session for six weeks.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University of Washington

Seattle, United StatesOuvrir University of Washington dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude