Recrutement imminent

Intervention en ligne pour le biais de raisonnement émotionnel dans l'anxiété de prise de parole en public

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Ce qui est testé

Emotional Reasoning bias correction training

+ Module of Mindfulness of the Transdiagnostic treatment

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversitat Jaume I
Contacts de l'étudeMacarena Paredes Mealla, PhD StudentVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'aide aux personnes qui éprouvent de l'anxiété liée à la prise de parole en public, un problème courant affectant le travail, l'éducation et les interactions sociales. L'étude vise à traiter un schéma de pensée spécifique appelé biais de raisonnement émotionnel, qui peut rendre difficile le dépassement des pensées négatives. L'objectif est d'utiliser un programme en ligne pour former les personnes à reconnaître et corriger ces schémas de pensée biaisés, ce qui pourrait conduire à une meilleure gestion de leur anxiété de prise de parole. Cette approche est importante car elle utilise les technologies basées sur Internet pour rendre le traitement plus accessible à ceux qui en ont besoin. Les participants à l'étude seront divisés en deux groupes : l'un recevant la formation en ligne spécialisée et l'autre recevant une intervention générale. Chaque participant suivra 12 séances quotidiennes qui impliquent d'apprendre sur les émotions et d'identifier comment les biais affectent le comportement. L'accent principal sera mis sur la réduction de la gravité du biais de raisonnement émotionnel et des symptômes liés à l'anxiété de prise de parole. De plus, l'étude examinera les changements dans la dépression, l'anxiété, la qualité de vie et la facilité et l'acceptabilité du programme pour les participants. Des évaluations seront effectuées au début, après la fin du traitement, et à nouveau trois mois plus tard pour mesurer l'efficacité de l'intervention.

Titre officielImplementation of a Self-applied Online Psychological Intervention for Emotional Reasoning Bias in People With Public Speaking Anxiety: A Randomized Controlled Trial
NCT06552273
Sponsor principalUniversitat Jaume I
Contacts de l'étudeMacarena Paredes Mealla, PhD StudentVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

158 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Be of legal age.
Accept the informed consent.
Adequately understand/read Spanish.
Have access to a mobile device or computer with an Internet connection.
Voir plus de critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Not accepting the informed consent.
Being a minor.
Having a severe mental disorder (bipolar disorder, schizophrenia, or other psychotic disorders) or substance abuse (alcohol or other substances) or having active suicidal plans (suicide item in the ODSIS depression questionnaire ≥ 2) that would prevent participation in the program.
In the case of receiving medication, changes in medication during treatment will be evaluated but will not lead to exclusion.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The experimental arm will receive an Emotional Reasoning bias correction training. The training consists of 12 self-administrated sessions, delivered online.

Groupe II

Comparateur actif
The control group refers to an intervention based on mindfulness skills. This treatment is part of a Transdiagnostic treatment developed in our laboratory, for the treatment of patients with emotional disorders (Díaz-García et al., 2017).

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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Recrutement imminentAucun centre d'étude
Intervention en ligne pour le biais de raisonnement émotionnel dans l'anxiété de prise de parole en public | PatLynk