Intervention palliative modulaire personnalisée pour le bien-être mental dans les soins hospitaliers suisses
Therapeutic support
+ Standard Specialized Palliative Consultation Service
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 10 septembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les patients atteints de maladies graves et limitant la vie, qui font souvent face à des défis émotionnels et spirituels, y compris l'anxiété, la dépression et une perte de dignité et de sens. L'objectif est de voir comment une approche personnalisée, utilisant trois modules différents - la thérapie CALM, la thérapie de la dignité et une intervention basée sur la pleine conscience - peut aider ces patients par rapport aux services de soins palliatifs habituels dans un hôpital suisse. L'étude vise à améliorer le bien-être mental des patients en répondant à leurs besoins émotionnels et spirituels uniques, offrant potentiellement une manière plus efficace de les soutenir en fin de vie. Les participants à l'étude sont répartis aléatoirement pour recevoir soit les services de soins palliatifs standards, soit les soins standards plus l'un des modules d'intervention personnalisés. Ceux du groupe d'intervention peuvent choisir un module en fonction de leurs préférences et des recommandations de l'équipe de soins palliatifs. Chaque module comprend deux séances structurées. Les soins standards impliquent des consultations régulières avec une équipe spécialisée, et les patients sont vus au moins deux fois par semaine. Pour mesurer l'impact, les patients remplissent des questionnaires au début, après l'intervention et un mois plus tard. De plus, un court entretien est mené pour explorer les avantages et les défis vécus par les patients. L'objectif principal est de déterminer si l'intervention personnalisée améliore le bien-être mental plus que les soins standards seuls.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux