Incision cornéenne vs. lentille torique pour l'astigmatisme lié à la chirurgie de la cataracte
Corneal Incision
+ Toric Intraocular
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude vise à comparer deux méthodes différentes utilisées lors de la chirurgie de la cataracte pour traiter l'astigmatisme, un problème courant où l'œil ne focalise pas la lumière de manière uniforme sur la rétine. Ces méthodes incluent la réalisation de petites incisions sur le bord de la cornée, appelées incisions relaxantes limbaires (IRL), et l'utilisation d'un type spécial de lentille appelé lentille intraoculaire torique (LIO). L'objectif est de comprendre laquelle de ces techniques est la plus bénéfique pour les patients présentant un astigmatisme avant la chirurgie, afin de leur permettre d'obtenir de meilleurs résultats visuels. Les participants subiront une chirurgie de la cataracte utilisant l'une des deux méthodes. Ceux qui recevront des IRL auront de petites incisions pratiquées sur la cornée pour la remodeler, tandis que d'autres recevront une LIO torique implantée pour corriger l'astigmatisme. L'étude évaluera l'efficacité de chaque méthode pour corriger la vision du patient et réduire l'astigmatisme. Les résultats aideront à déterminer l'approche la plus efficace pour améliorer la qualité de la vision chez les patients atteints de cataracte avec un astigmatisme préexistant.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.368 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 35 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Zubaida eyecare center sabzazar
Lahore, PakistanOuvrir Zubaida eyecare center sabzazar dans Google Maps