Bethesda3Valeur prédictive des paramètres de l'hémogramme et du test BRAF dans les nodules thyroïdiens
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleTroubles des Plaquettes Sanguines+11
+ Carcinome
+ Maladies du système endocrinien
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 20 juillet 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The main hypothesis of this study is that preoperative hemogram parameters can be used as biomarkers for malignancy in patients with thyroid nodule Bethesda 3 cytology. The secondary hypothesis is that BRAF molecular testing has a high predictive value in predicting malignancy in patients with thyroid nodule Bethesda 3 cytology. Primary outcome: Preoperative hemogram parameters. Secondary outcome: BRAF positivity. This study aims to reduce unnecessary thyroidectomies, thyroidectomy complications and treatment costs due to Bethesda 3 cytology. The age and gender of all patients to be included in the study will be recorded. Mean Platelet Volume (MPV), Neutrophil/lymphocyte Ratio (NLR), Platelet/Lymphocyte Ratio (PLR) and Lymphocyte/Monocyte Ratio (LMR) will be recorded in preoperative hemograms. Nodule sizes detected by preoperative Bethesda III cytology will be recorded. The sizes of nodules with preoperative AUS cytology after thyroidectomy, determined as a result of pathological examination, will be recorded. Patients with malignant cytology will be divided into papillary thyroid carcinoma (PTC), Follicular Thyroid Carcinoma (FTC), and tumor sizes will be recorded. Among the patients included in the study, BRAF molecular testing will be performed on the preoperative cytology of 25 patients whose thyroidectomy materials were reported to be malignant.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.120 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital dans Google Maps