Recrutement en cours

MIMICRéalité mixte pour l'implantation de MitraClip

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+1

+ Maladies Cardiaques

+ Maladies des Valves Cardiaques

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : août 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNemocnice AGEL Trinec-Podlesi a.s.
Contacts de l'étudeJan Hecko, Ing, Ph.D.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 août 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The advent of mixed reality (MR) technology, especially when integrated with Hololens 2.0 and specialized software for three-dimensional DICOM image visualization, offers promising avenues for enhancing precision and spatial awareness in interventional cardiology procedures. This case series aims to preliminarily evaluate the impact of MR on MitraClip implantation processes, setting the foundation for a comprehensive pilot study.

Titre officielLeveraging Mixed Reality in MitraClip Implantation: a Preliminary Case Series Toward a Pilot Study
NCT06539416
Sponsor principalNemocnice AGEL Trinec-Podlesi a.s.
Contacts de l'étudeJan Hecko, Ing, Ph.D.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

14 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesMaladies des Valves CardiaquesInsuffisance de la valve mitrale

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adults aged over 18 years
Patients diagnosed with mitral valve regurgitation requiring MitraClip implantation
Ability to provide informed consent and comply with study procedures
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with contraindications for MR technology (e.g., MRI incompatibility)
Individuals unable to comply with study procedures due to physical or cognitive impairments
Pregnant or breastfeeding women

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Hospital AGEL Trinec-Podlesi a.s.

Třinec, CzechiaOuvrir Hospital AGEL Trinec-Podlesi a.s. dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude