Traitement par exosomes pour la pousse des cheveux dans l'alopécie androgénétique masculine
Exosome Complex, RNA
Alopécie+4
+ Maladies des cheveux
+ Hypotrichose
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine comment une injection composée d'exosomes dérivés de cellules stromales mésenchymateuses de prépuce affecte la pousse des cheveux chez les hommes souffrant d'alopécie androgénétique, communément appelée calvitie masculine. Elle implique 30 participants masculins âgés de 22 à 65 ans qui présentent divers degrés de perte de cheveux. L'objectif principal est de déterminer si ces injections peuvent améliorer la densité capillaire et augmenter la satisfaction des patients concernant leurs cheveux. Cette étude est importante car elle explore un nouveau traitement potentiel contre la perte de cheveux, qui touche un nombre significatif d'hommes et pour lequel les options efficaces sont actuellement limitées. Les participants à l'étude reçoivent des injections du traitement à base d'exosomes directement dans les zones du cuir chevelu où la perte de cheveux se produit. La densité capillaire est soigneusement mesurée avant et après le traitement à l'aide de techniques d'imagerie numérique pour garantir des résultats précis. Les mesures sont prises initialement, puis à nouveau à 4 et 12 semaines post-traitement. De plus, les participants sont invités à répondre à deux questions à ces intervalles pour évaluer leur perception de la réduction de la perte de cheveux et de la pousse de nouveaux cheveux. Ces étapes aident les chercheurs à évaluer l'efficacité du traitement à la fois de manière quantitative et qualitative, visant à fournir des informations complètes sur l'efficacité du traitement à base d'exosomes pour améliorer la pousse des cheveux.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 22 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Yeditepe University Kozyatagi Hospital
Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Yeditepe University Kozyatagi Hospital dans Google Maps