Terminé

Traitement par exosomes pour la pousse des cheveux dans l'alopécie androgénétique masculine

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Ce qui est testé

Exosome Complex, RNA

Médicament
Qui peut participer

Alopécie+4

+ Maladies des cheveux

+ Hypotrichose

De 22 à 65 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : janvier 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalYeditepe University Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine comment une injection composée d'exosomes dérivés de cellules stromales mésenchymateuses de prépuce affecte la pousse des cheveux chez les hommes souffrant d'alopécie androgénétique, communément appelée calvitie masculine. Elle implique 30 participants masculins âgés de 22 à 65 ans qui présentent divers degrés de perte de cheveux. L'objectif principal est de déterminer si ces injections peuvent améliorer la densité capillaire et augmenter la satisfaction des patients concernant leurs cheveux. Cette étude est importante car elle explore un nouveau traitement potentiel contre la perte de cheveux, qui touche un nombre significatif d'hommes et pour lequel les options efficaces sont actuellement limitées. Les participants à l'étude reçoivent des injections du traitement à base d'exosomes directement dans les zones du cuir chevelu où la perte de cheveux se produit. La densité capillaire est soigneusement mesurée avant et après le traitement à l'aide de techniques d'imagerie numérique pour garantir des résultats précis. Les mesures sont prises initialement, puis à nouveau à 4 et 12 semaines post-traitement. De plus, les participants sont invités à répondre à deux questions à ces intervalles pour évaluer leur perception de la réduction de la perte de cheveux et de la pousse de nouveaux cheveux. Ces étapes aident les chercheurs à évaluer l'efficacité du traitement à la fois de manière quantitative et qualitative, visant à fournir des informations complètes sur l'efficacité du traitement à base d'exosomes pour améliorer la pousse des cheveux.

Titre officielEffectiveness of Exosome Treatment in Androgenetic Alopecia - Outcomes of a Prospective Study
NCT06539273
Sponsor principalYeditepe University Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 22 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AlopécieMaladies des cheveuxHypotrichoseMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsConditions pathologiques anatomiques

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male patients aged between 22 and 65, with hair type III-VI according to the Norwood-Hamilton scale,

Patients who agreed not to change their hairstyle and would not undergo any hair care or treatment during the study

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients using finasteride, dutasteride, steroids, vasodilators, anticonvulsants, beta-receptor blockers, bronchodilators, diuretics, spironolactone, cimetidine, diazoxide, cyclosporine, ketoconazole

Patients with a history of surgery for hair loss, such as hair transplantation or scalp reduction

Patients with a history of topical steroids or hair growth solutions for hair within the last year

Patients with uncontrolled blood pressure and blood sugar levels in the last 6 months, infectious skin diseases or psychiatric disorders, a history of treatment of hyperthyroidism or hypothyroidism, aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) serum levels >80 mg/dL or creatinine (Cr) level >1.5 mg/dL

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Intervention group

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Yeditepe University Kozyatagi Hospital

Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Yeditepe University Kozyatagi Hospital dans Google Maps
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