Terminé

Supplément oral pour le soulagement des déséquilibres hormonaux

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Ce qui est testé

Perelel Health Hormonal Balance Support

Complément alimentaire
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+12 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPerelel Inc.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 février 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer comment un supplément oral de Perelel Health peut aider à soulager les symptômes associés aux déséquilibres hormonaux et améliorer la santé menstruelle globale. L'accent est mis sur les personnes qui ressentent un inconfort ou des problèmes liés aux fluctuations hormonales. En comprenant l'effet du supplément, l'étude vise à trouver de nouvelles façons de soutenir celles qui luttent contre les déséquilibres hormonaux, offrant potentiellement une solution naturelle et efficace. Les participants à cette étude prendront le supplément oral pendant une période de 12 semaines. L'étude est menée virtuellement, ce qui signifie que les participants peuvent rejoindre depuis leur domicile sans avoir besoin de se rendre dans une clinique. Les chercheurs surveilleront les changements dans les symptômes liés aux déséquilibres hormonaux et à la santé menstruelle pour déterminer l'efficacité du supplément. Bien que les résultats primaires ou les mesures spécifiques ne soient pas détaillés, l'étude cherche à recueillir des informations sur l'impact du supplément sur le bien-être global pendant la période de l'essai.

Titre officielA Single-Group Clinical Trial to Evaluate the Effect of an Oral Supplement to Provide Relief From Symptoms of Hormonal Imbalance.
Sponsor principalPerelel Inc.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

35 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Self-reported symptoms of hormonal imbalance (e.g., mood swings, irregular menstrual cycles)

Generally healthy without uncontrolled chronic diseases

Willing to avoid new hormonal balance treatments during the study

Consistent use of current hormonal balance treatments for at least 3 months prior to the study

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Chronic conditions preventing adherence to the protocol Diabetes

Planned hormonal balance-related procedures during the study

Started any new medications or supplements that target hormonal balance in the past 3 months

Anyone with diabetes

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants in this arm will receive Perelel Health hormonal balance support capsules. The dosage regimen is as follows: Week 1: 1 capsule daily in the evening Week 2: 2 capsules daily in the evening Weeks 3-12: 4 capsules daily (2 in the morning and 2 in the evening) The supplement contains Myo-inositol (1000 mcg), Metabolic balance blend (200 mcg) including Berberine HCl, Alpha lipoic acid, DIM (33'-Diindolylmethane), and D-chiro-inositol (25 mg). Other ingredients include Vegetable cellulose (capsule), plant cellulose, and L-leucine.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Citruslabs

Santa Monica, United StatesOuvrir Citruslabs dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude