Supplément oral pour le soulagement des déséquilibres hormonaux
Perelel Health Hormonal Balance Support
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 19 février 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer comment un supplément oral de Perelel Health peut aider à soulager les symptômes associés aux déséquilibres hormonaux et améliorer la santé menstruelle globale. L'accent est mis sur les personnes qui ressentent un inconfort ou des problèmes liés aux fluctuations hormonales. En comprenant l'effet du supplément, l'étude vise à trouver de nouvelles façons de soutenir celles qui luttent contre les déséquilibres hormonaux, offrant potentiellement une solution naturelle et efficace. Les participants à cette étude prendront le supplément oral pendant une période de 12 semaines. L'étude est menée virtuellement, ce qui signifie que les participants peuvent rejoindre depuis leur domicile sans avoir besoin de se rendre dans une clinique. Les chercheurs surveilleront les changements dans les symptômes liés aux déséquilibres hormonaux et à la santé menstruelle pour déterminer l'efficacité du supplément. Bien que les résultats primaires ou les mesures spécifiques ne soient pas détaillés, l'étude cherche à recueillir des informations sur l'impact du supplément sur le bien-être global pendant la période de l'essai.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.35 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site