Technique BAO-G pour la réparation des anévrismes thoraco-abdominaux de l'aorte
BAO-G
Anévrisme aortique thoraco-abdominal+4
+ Anévrisme
+ Maladies aortiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur une nouvelle méthode appelée Multi-Branch AOrtic Reconstruction With G-iliac System (BAO-G) pour réparer les anévrismes thoraco-abdominale de l'aorte. Un anévrisme thoraco-abdominal de l'aorte est une dilatation en forme de ballon dans la grande artère qui court de la poitrine à l'abdomen, qui peut être mortelle si elle se rompt. La technique BAO-G utilise un dispositif spécial pour fixer l'anévrisme par une procédure peu invasive, offrant potentiellement une option plus sûre et plus efficace que les traitements actuels. Cette étude est importante car elle pourrait conduire à de meilleurs résultats pour les patients atteints de cette grave affection. Les participants à cette étude subissent une procédure où la technique BAO-G est utilisée pour réparer leur anévrisme. Le traitement consiste à utiliser des dispositifs préfabriqués qui sont insérés dans le corps pour soutenir les sections affaiblies de l'artère. Les chercheurs évalueront la sécurité et l'efficacité de cette technique en observant la récupération des participants et tout changement dans leur état. En évaluant ces facteurs, l'étude vise à déterminer si cette nouvelle méthode peut être une option de traitement fiable pour les patients atteints d'anévrismes thoraco-abdominale de l'aorte.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Peking Union Medical College Hospital
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