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AIIA comportementale pour la décision de dialyse péritonéale en cas d'insuffisance rénale

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+9

+ Maladie chronique

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalScaled Insights
Contacts de l'étudeStuart W Flint, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à améliorer la compréhension des patients atteints d'insuffisance rénale qui optent pour la dialyse péritonéale, un traitement qui utilise la paroi de l'abdomen pour filtrer le sang. L'objectif est de développer des incitations personnalisées, ou encouragements, pour aider les patients atteints de maladie rénale chronique (MRC) à choisir la dialyse péritonéale. L'étude utilise une solution d'intelligence artificielle (IA) comportementale de Scaled Insights pour analyser les traits de personnalité des patients et les corréler avec leurs choix de dialyse. L'objectif est de créer un outil capable de prédire la probabilité qu'un patient choisisse la dialyse péritonéale ou l'hémodialyse, un autre type de traitement de dialyse. Pendant l'étude, le système d'IA identifiera les attributs de personnalité des patients atteints de MRC et les regroupera en fonction de leurs choix de dialyse. Une fois la prédiction possible, des incitations personnalisées seront développées et testées pour augmenter la probabilité que les patients choisissent la dialyse péritonéale. Le résultat principal de l'étude est d'enregistrer le choix de dialyse du patient, qui sera documenté par leur prestataire de soins de santé dans le cadre des soins de routine. L'étude hypothétise que le système d'IA identifiera avec succès les traits de personnalité des patients susceptibles d'opter pour la dialyse péritonéale ou l'hémodialyse, et trouvera des incitations efficaces pour encourager les patients atteints de MRC à choisir la dialyse péritonéale.

Titre officielUse of Behavioral Artificial Intelligence to Predict and Increase Uptake of Peritoneal Dialysis [AI-Dialysis]
NCT06533254
Sponsor principalScaled Insights
Contacts de l'étudeStuart W Flint, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

3000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladie chroniqueMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesAttributs de la maladieInsuffisance rénaleInsuffisance rénale chroniqueMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Phase 1: US and UK adult patients aged 18+ years, with Chronic Kidney Disease stage 4-5.

Phase 2: US and UK adult patients aged 18+ years, with Chronic Kidney Disease stage 4-5.

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Phase 1: Young people aged <18 years. People who do not have Chronic Kidney Disease. People who reside outside of the USA and UK.

Phases 2: Young people aged <18 years. People who do not have Chronic Kidney Disease stage 4-5. People who reside outside of the USA and UK.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Dallas Renal Group

Dallas, United StatesOuvrir Dallas Renal Group dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude