AIIA comportementale pour la décision de dialyse péritonéale en cas d'insuffisance rénale
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies génito-urinaires+9
+ Maladie chronique
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à améliorer la compréhension des patients atteints d'insuffisance rénale qui optent pour la dialyse péritonéale, un traitement qui utilise la paroi de l'abdomen pour filtrer le sang. L'objectif est de développer des incitations personnalisées, ou encouragements, pour aider les patients atteints de maladie rénale chronique (MRC) à choisir la dialyse péritonéale. L'étude utilise une solution d'intelligence artificielle (IA) comportementale de Scaled Insights pour analyser les traits de personnalité des patients et les corréler avec leurs choix de dialyse. L'objectif est de créer un outil capable de prédire la probabilité qu'un patient choisisse la dialyse péritonéale ou l'hémodialyse, un autre type de traitement de dialyse. Pendant l'étude, le système d'IA identifiera les attributs de personnalité des patients atteints de MRC et les regroupera en fonction de leurs choix de dialyse. Une fois la prédiction possible, des incitations personnalisées seront développées et testées pour augmenter la probabilité que les patients choisissent la dialyse péritonéale. Le résultat principal de l'étude est d'enregistrer le choix de dialyse du patient, qui sera documenté par leur prestataire de soins de santé dans le cadre des soins de routine. L'étude hypothétise que le système d'IA identifiera avec succès les traits de personnalité des patients susceptibles d'opter pour la dialyse péritonéale ou l'hémodialyse, et trouvera des incitations efficaces pour encourager les patients atteints de MRC à choisir la dialyse péritonéale.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.3000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site