Rôle de la Phosphodiestérase 3B dans le tissu adipeux et la santé métabolique
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladies Cardiovasculaires+7
+ Diabète Mellitus
+ Diabète sucré de type 2
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore le rôle d'une protéine appelée Phosphodiestérase 3B (PDE3B), qui est impliquée dans la manière dont le corps traite les nutriments comme les sucres et les graisses. Les chercheurs ont découvert que certaines personnes présentant une modification génétique spécifique affectant la PDE3B pourraient être moins susceptibles de développer le diabète et les maladies cardiovasculaires. L'étude vise à comprendre le rôle de la PDE3B dans la fonction du tissu adipeux et son impact sur les niveaux de sucre dans le sang et de graisse. En comprenant mieux ces processus, l'étude pourrait conduire à de nouvelles stratégies pour prévenir ou gérer le diabète et les maladies cardiovasculaires. Les participants à l'étude incluront à la fois ceux présentant la variante génétique affectant la PDE3B et ceux présentant le type de gène habituel. L'étude comprend deux visites. La première est un dépistage de 4 heures au cours duquel les participants subissent un examen médical, des analyses de sang avant et après la consommation d'une boisson sucrée, et des évaluations des facteurs de mode de vie tels que l'activité physique, le sommeil et l'alimentation. Pour ceux qui sont éligibles, une visite de 24 heures comprend une perfusion d'insuline et la collecte d'échantillons de sang et de tissu adipeux. L'objectif principal est de mesurer la lipolyse, qui est la manière dont le corps décompose les graisses, en utilisant une technique spéciale impliquant des traceurs d'isotopes stables. Cette recherche pourrait fournir des informations précieuses sur la manière dont la PDE3B influence le traitement des nutriments dans le corps et aider à développer des mesures préventives pour les maladies associées.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * willing and able to give informed consent for participation in the study * aged 21-75 years * men and women Exclusion Criteria: * unstable weight (\>5% change the last 2 months) * type 2 diabetes or other major organ dysfunction * cancer in last 5 years * gastrointestinal or bariatric surgery (except cholecystectomy and appendectomy) * conditions that render subject unable to complete all testing procedures (including individuals with known allergies or contraindications to the medications used in this study) * use of medications that affect the study outcome measures or increase the risk of study procedures and that cannot be temporarily discontinued * smoking * illegal drug use * pregnant or lactating * unable to grant voluntary informed consent or comply with the study instructions
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Cambridge University Hospital
Cambridge, United KingdomOuvrir Cambridge University Hospital dans Google Maps