Injection d'amniote autologue pour la cicatrisation de la cicatrice de césarienne chez les populations à haut risque
autologous amniotic fluid
+ No amniotic fluid injected in skin edges
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 16 février 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration du processus de cicatrisation des cicatrices de césariennes chez les personnes considérées comme à haut risque. La recherche explore si l'injection du liquide amniotique d'une personne dans la zone de la cicatrice peut améliorer la cicatrisation. Cela est important car une meilleure cicatrisation des cicatrices pourrait réduire les complications et améliorer les temps de récupération pour les mères après un accouchement par césarienne. Les participants à l'étude reçoivent une injection de leur propre liquide amniotique dans la zone de la cicatrice de césarienne. La cicatrisation de la cicatrice est ensuite surveillée sur une période de six semaines. Les observations ont lieu à une, deux et six semaines après l'injection pour évaluer la couleur, l'épaisseur, la flexibilité de la cicatrice et tout écoulement de liquide. Cela aide à déterminer dans quelle mesure la cicatrice se cicatrise et si les injections de liquide amniotique offrent des avantages.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.108 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 30 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
kasr Al Aini, Faculty of Medicine, Cairo University
Cairo, EgyptOuvrir kasr Al Aini, Faculty of Medicine, Cairo University dans Google Maps