Terminé

Injection d'amniote autologue pour la cicatrisation de la cicatrice de césarienne chez les populations à haut risque

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Ce qui est testé

autologous amniotic fluid

+ No amniotic fluid injected in skin edges

BiologiqueAutre
Qui peut participer

De 30 à 45 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Phase 4
Interventionnel
Date de début : février 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalKasr El Aini Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 16 février 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration du processus de cicatrisation des cicatrices de césariennes chez les personnes considérées comme à haut risque. La recherche explore si l'injection du liquide amniotique d'une personne dans la zone de la cicatrice peut améliorer la cicatrisation. Cela est important car une meilleure cicatrisation des cicatrices pourrait réduire les complications et améliorer les temps de récupération pour les mères après un accouchement par césarienne. Les participants à l'étude reçoivent une injection de leur propre liquide amniotique dans la zone de la cicatrice de césarienne. La cicatrisation de la cicatrice est ensuite surveillée sur une période de six semaines. Les observations ont lieu à une, deux et six semaines après l'injection pour évaluer la couleur, l'épaisseur, la flexibilité de la cicatrice et tout écoulement de liquide. Cela aide à déterminer dans quelle mesure la cicatrice se cicatrise et si les injections de liquide amniotique offrent des avantages.

Titre officielEfficiency of Autologous Amniotic Fluid Injection in the Healing of Cesarean Section Scar in High-Risk Population
NCT06531356
Sponsor principalKasr El Aini Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

108 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age > 30 years old.

Anemic patients

Maternal chronic disease e.g., Diabetes and Hypertension

BMI of > 25 Kg/m2.

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Rupture of membrane.

No previous section.

Anhydraminos.

Congenital malformation of the fetus.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

kasr Al Aini, Faculty of Medicine, Cairo University

Cairo, EgyptOuvrir kasr Al Aini, Faculty of Medicine, Cairo University dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude