Coffee and Agave Inulin Drink for Appetite Control in Obesity
Coffee and agave inulin-based beverage (A)
+ Control beverage (B)
Poids Corporel+5
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 24 juin 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer les effets d'une nouvelle boisson à base de café et d'inuline d'agave sur l'appétit, les habitudes alimentaires et les marqueurs de santé chez les personnes obèses au Mexique. Les taux d'obésité ont augmenté de manière significative dans le pays, et il est nécessaire d'interventions efficaces. Le café est largement consommé au Mexique et possède divers bienfaits pour la santé, tandis que l'inuline d'agave est connue pour ses effets positifs sur la santé intestinale. Cette recherche vise à déterminer si une boisson combinant ces ingrédients peut aider à contrôler l'appétit et à améliorer la santé, offrant une alternative plus saine aux boissons sucrées couramment consommées au Mexique. Les participants à cet essai consommeront la boisson expérimentale ou une boisson placebo quotidiennement, 30 minutes avant le petit-déjeuner, sur deux périodes distinctes de deux semaines. L'étude utilise un plan en double aveugle, randomisé et croisé, ce qui signifie que ni les participants ni les chercheurs ne savent qui reçoit quelle boisson pendant chaque période. Il y aura une pause de deux semaines entre chaque phase pour éliminer tout effet résiduel. Les participants assisteront à six séances dans un hôpital désigné, où leur appétit, leur consommation alimentaire et leurs marqueurs biochimiques seront surveillés et évalués pour évaluer l'impact de la boisson.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 25 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site