Recrutement imminent

DC-CTLCellules DC-CTL pour le traitement des tumeurs solides

But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité des cellules DC-CTL pour prolonger la durée de survie sans progression chez les personnes atteintes de tumeurs solides.

Ce qui est testé

Tumor polypeptide pool induced DC-CTL cell injection

Biologique

Qui peut participer

À partir de 18 ans

+20 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel

Date de début : mars 2025

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalZhengzhou Revo-Gene Technology Co., LTD

Contacts de l'étudeHui Zhao, PhD

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 mars 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer la sécurité et l'efficacité initiale d'un traitement combinant les cellules DC-CTL avec des thérapies anti-tumorales régulières pour les patients atteints de tumeurs solides comme le cancer colorectal, le cancer de l'œsophage, le cancer du poumon, le cancer du foie et le cancer du sein. L'objectif est de déterminer l'efficacité de cette combinaison de traitements et sa sécurité pour les patients. Comprendre ces facteurs peut aider à améliorer les options de traitement pour les personnes souffrant de ces types de cancers. Les participants à l'étude reçoivent des injections de cellules DC-CTL pendant deux jours consécutifs peu après leur traitement régulier contre le cancer. Avant de recevoir une deuxième série de cellules DC-CTL, ils reçoivent une petite injection de cellules DC sous la peau. Ce processus est répété pendant environ 4 à 6 cycles, selon les besoins de chaque patient. L'étude surveille d'abord la sécurité du traitement, puis son efficacité lors des visites de suivi. Si l'état d'un participant s'aggrave, les médecins évaluent s'ils doivent continuer dans l'étude. Les participants qui commencent d'autres traitements ou choisissent de quitter l'étude sont surveillés pour les résultats de survie.

Titre officielClinical Study of Tumor Polypeptide DC-CTL in the Treatment of Solid Tumors

NCT06524024

Sponsor principalZhengzhou Revo-Gene Technology Co., LTD

Contacts de l'étudeHui Zhao, PhD

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

10 critères d'inclusion nécessaires pour participer

Age ≥18 years old, gender is not limited;

Patients clinically diagnosed with solid tumors such as colorectal cancer, esophageal cancer, lung cancer, liver cancer, breast cancer, etc., who need routine anti-tumor therapy;

KPS score ≥80 (Appendix 1), expected survival ≥3 months;

If imaging is available, the target lesion can be measured by conventional CT or MRI≥10 mm, and the short diameter of lymph node ≥15mm;

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation

Pregnant or lactating women (women of childbearing age need to do pregnancy tests);

Had a serious, uncontrolled infectious disease (bacterial, viral, or fungal infection) within 4 weeks prior to enrollment;

have chronic active hepatitis, AIDS or syphilis;

have a serious autoimmune disease or immunodeficiency disease (such as systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis);

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Biological: DC-CTL DC combined with CTL

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.

Recrutement imminentAucun centre d'étude