SSGJ-707 pour le cancer gynécologique avancé
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de SSGJ-707 chez les femmes atteintes d'un cancer gynécologique avancé en évaluant le taux de réponse et en surveillant tout effet indésirable.
SSGJ-707
+ carboplatin
+ paclitaxel
Maladies génito-urinaires+9
+ Maladies Génitales
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 10 octobre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique explore un nouveau traitement pour les femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé ou récidivant et d'un cancer de l'ovaire qui ne répondent pas aux traitements standard à base de platine. L'étude se concentre sur un médicament nommé SSGJ-707, qui est testé en combinaison avec la chimiothérapie existante. L'objectif est de déterminer si cette combinaison est sûre et efficace pour lutter contre ces types de cancers. Cet essai est significatif car il cherche à offrir de nouveaux espoirs aux patients atteints de ces conditions difficiles en améliorant potentiellement leurs options de traitement. Les participants à cette étude recevront le médicament SSGJ-707 ainsi que la chimiothérapie standard. Les chercheurs surveilleront de près les patients pour évaluer la tolérance du corps au traitement et son impact sur le cancer. L'étude est conçue pour vérifier la sécurité du médicament et sa capacité à réduire la croissance tumorale. En examinant ces facteurs, l'essai vise à recueillir des informations précieuses qui pourraient conduire à des traitements plus efficaces pour les patients atteints de ces types spécifiques de cancer.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.80 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site