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SSGJ-707 pour le cancer gynécologique avancé

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de SSGJ-707 chez les femmes atteintes d'un cancer gynécologique avancé en évaluant le taux de réponse et en surveillant tout effet indésirable.

Ce qui est testé

SSGJ-707

+ carboplatin

+ paclitaxel

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+9

+ Maladies Génitales

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

De 18 à 75 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.
Contacts de l'étudeZHOU, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 octobre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique explore un nouveau traitement pour les femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé ou récidivant et d'un cancer de l'ovaire qui ne répondent pas aux traitements standard à base de platine. L'étude se concentre sur un médicament nommé SSGJ-707, qui est testé en combinaison avec la chimiothérapie existante. L'objectif est de déterminer si cette combinaison est sûre et efficace pour lutter contre ces types de cancers. Cet essai est significatif car il cherche à offrir de nouveaux espoirs aux patients atteints de ces conditions difficiles en améliorant potentiellement leurs options de traitement. Les participants à cette étude recevront le médicament SSGJ-707 ainsi que la chimiothérapie standard. Les chercheurs surveilleront de près les patients pour évaluer la tolérance du corps au traitement et son impact sur le cancer. L'étude est conçue pour vérifier la sécurité du médicament et sa capacité à réduire la croissance tumorale. En examinant ces facteurs, l'essai vise à recueillir des informations précieuses qui pourraient conduire à des traitements plus efficaces pour les patients atteints de ces types spécifiques de cancer.

Titre officielA Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of SSGJ-707 in Advanced Gynecologic Cancer Patients
NCT06522828
Sponsor principalSunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.
Contacts de l'étudeZHOU, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies utérinesNéoplasmes utérinsNéoplasmes urogénitauxNéoplasmes de l'endomètreMaladies urogénitales féminines

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age:18-75 years old

Advanced endometrial cancer and platinum-resistant ovarian cancer

Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.

Expected survival >=12 weeks.

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Known uncontrolled or symptomatic central nervous system metastatic disease.

Adverse events (with exception of alopecia and fatigue) from any prior anticancer therapy of grade >1 (National Cancer Institute Common terminology Criteria [NCI CTCAE] v.5.0).

Inadequate organ or bone marrow function.

Pregnant or breast-feeding woman.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Expérimental

Groupe III

Expérimental

Groupe IV

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Chongqing Cancer Hospital

Chongqing, ChinaOuvrir Chongqing Cancer Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude