Terminé

Impact des jeux vidéo actifs sur la coordination motrice chez les jeunes enfants

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But de l'étude

Cette étude vise à observer comment la pratique de jeux vidéo actifs influence la coordination motrice chez les jeunes enfants.

Ce qui est testé

Active video games

+ Traditional sports games

Comportemental
Qui peut participer

De 4 à 6 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : avril 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversiti Putra Malaysia
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 avril 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'étude vise à explorer comment jouer à des jeux vidéo actifs pourrait influencer la capacité des enfants à bouger et à coordonner leurs mouvements. Elle se concentre sur les jeunes enfants de Zhengzhou, en Chine, dans le but de déterminer si ces jeux peuvent améliorer leurs compétences motrices autant, voire plus, que les activités physiques traditionnelles. Cette recherche est importante car l'amélioration de la coordination motrice dès le plus jeune âge peut conduire à une meilleure santé physique et à un meilleur développement, offrant potentiellement une manière amusante et engageante de soutenir la croissance des enfants. Dans le cadre de l'étude, les enfants participent en jouant à des jeux vidéo actifs deux fois par semaine pendant une période de 12 semaines. Les chercheurs recueillent des données sur les compétences motrices des enfants au début et à la fin de l'étude pour évaluer tout changement. En comparant les effets des jeux vidéo à ceux des activités physiques plus conventionnelles, l'étude vise à déterminer si ces jeux sont un outil viable pour améliorer la coordination motrice chez les enfants.

Titre officielEffects of Active Video Games on Motor Coordination of Early Childhood--Focusing on Children in Zhengzhou, China
Sponsor principalUniversiti Putra Malaysia
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

76 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 4 à 6 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Children who meet the age requirements;

Have basic language skills;

Not require medication;

The parents agrees to participate.

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Those with the eye, ear, or physical disabilities or other physical health problems that prevent them from participating in training.

Those with severe organic diseases of the heart, liver, kidneys, and other organs

Patients with severe central system pathology.

Patients with acute infectious diseases, Etc., who are not suitable to participate in training.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Lu Chenxi

Zhengzhou, ChinaOuvrir Lu Chenxi dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude