CH1Exercices du plancher pelvien pour prévenir le SII après une chirurgie du cancer rectal
Cette étude vise à déterminer si la réalisation d'exercices du plancher pelvien à domicile peut prévenir ou réduire les problèmes intestinaux chez les personnes ayant subi une chirurgie pour cancer rectal.
Pelvic floor exercise
Maladies génito-urinaires+19
+ Syndrome de résection antérieure basse
+ Maladies du côlon
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la prévention d'une condition appelée Syndrome de Resection Anterieure Basse (SRAB) chez les patients ayant subi une chirurgie mini-invasive pour un cancer rectal. Le SRAB peut provoquer des problèmes tels que l'urgence, la perte de contrôle intestinal et la constipation, affectant considérablement la qualité de vie. Les exercices du plancher pelvien, qui renforcent les muscles soutenant les organes du bas du corps, pourraient aider à prévenir ces problèmes. Cependant, il existe peu d'études confirmant ce bénéfice. L'objectif de cette recherche est d'explorer si ces exercices peuvent réduire efficacement le risque de SRAB, améliorant ainsi le bien-être des patients après la chirurgie. Les participants à l'étude suivront un programme d'exercices du plancher pelvien après leur chirurgie pour le cancer rectal. L'étude observera les effets de ces exercices au fil du temps pour déterminer leur impact sur la prévention du SRAB. Bien que les exercices soient généralement sûrs, l'étude vise à mesurer leur efficacité pour maintenir la fonction intestinale et améliorer la qualité de vie des patients. Les résultats pourraient conduire à de meilleures recommandations pour la gestion des complications post-chirurgicales, offrant une méthode non invasive pour améliorer la récupération et prévenir les problèmes à long terme.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 19 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
F.D.Roosevelt University Hospital in Banská Bystrica
Banská Bystrica, SlovakiaOuvrir F.D.Roosevelt University Hospital in Banská Bystrica dans Google Maps