Éducation sur la surveillance continue de la glycémie pour les jeunes atteints de diabète de type 2
Cette étude vise à apprendre aux jeunes atteints de diabète de type 2 à utiliser un système de surveillance continue de la glycémie et à évaluer si cela aide à maintenir leurs niveaux de sucre dans le sang dans la plage cible pendant six mois.
Continuous Glucose Monitoring Academy
+ Standard Education
Diabète Mellitus+3
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladies du système endocrinien
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 23 juin 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'aide aux jeunes atteints de diabète de type 2 (DT2) pour mieux gérer leur glycémie. Elle compare un nouveau programme éducatif, appelé l'Académie de Surveillance Continue de la Glycémie, aux soins habituels reçus par ces individus. L'objectif est de déterminer si ce nouveau programme peut enseigner efficacement aux jeunes comment utiliser les systèmes de surveillance continue de la glycémie pour gérer leur diabète. Comprendre comment ce programme pourrait améliorer le contrôle de la glycémie est important, car une meilleure gestion du diabète peut conduire à de meilleurs résultats de santé et à une meilleure qualité de vie pour les personnes concernées. Les participants à cet essai participeront à quatre semaines d'activités éducatives, qui incluent l'utilisation d'un manuel en ligne, la visualisation de vidéos et la participation à des sessions virtuelles avec un éducateur en diabétologie. Ces sessions porteront sur les stratégies de gestion de la glycémie. Au cours de l'étude, les participants utiliseront leur système de surveillance continue de la glycémie préféré, tel que Dexcom ou FreeStyle Libre, qui sont couverts par leur assurance. L'étude examinera divers résultats, notamment la facilité de mise en œuvre de ce programme éducatif, son impact sur les niveaux de glycémie et son influence sur des facteurs tels que le stress lié au diabète et l'implication de la famille dans les soins du diabète.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 8 à 21 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Children's Hospital Los Angeles
Los Angeles, United StatesOuvrir Children's Hospital Los Angeles dans Google Maps