Recrutement en cours

Distalisation segmentaire maxillaire avec des appareils ancrés sur l'os

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité des appareils numériquement imprimés ancrés sur l'os pour déplacer les molaires et les canines supérieures chez les patients présentant une relation molaire et canin de classe II.

Ce qui est testé

maxillary segmental distalization

Dispositif médical
Qui peut participer

Malocclusion+2

+ Malocclusion, Classe II d'Angle

+ Maladies stomatognathiques

De 13 à 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMansoura University
Contacts de l'étudeAsmaa A Elabd, teatching assistantVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 12 avril 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude clinique vise à explorer l'efficacité de deux types différents d'appareils dentaires utilisés pour corriger l'alignement des dents dans la mâchoire supérieure, en se concentrant spécifiquement sur les patients qui ont besoin de déplacer leurs dents supérieures vers l'arrière (un processus connu sous le nom de distalisation). L'étude cible les individus qui nécessitent un traitement orthodontique pour obtenir un alignement de la morsure approprié, ce qui est important à la fois pour la fonctionnalité et l'esthétique. En comparant deux approches différentes - l'une utilisant un dispositif ancré sur le côté de la joue et l'autre utilisant un dispositif ancré sur le palais - l'étude cherche à identifier quelle technique est plus efficace et confortable pour les patients. Cela pourrait potentiellement conduire à des traitements orthodontiques améliorés pour les personnes nécessitant des corrections dentaires importantes. Les participants à cette étude seront divisés en deux groupes, chacun recevant un type différent d'appareil dentaire. Le premier groupe aura un dispositif ancré avec de petites vis placées près des pommettes, tandis que le dispositif du deuxième groupe utilisera des vis placées dans le palais. Les deux dispositifs sont conçus pour être collés aux dents du fond et utilisent des chaînes élastiques pour déplacer doucement les dents dans la position souhaitée. La force appliquée sera soigneusement mesurée pour assurer la sécurité, et des ajustements seront effectués lors de rendez-vous de suivi réguliers toutes les trois semaines. Le traitement se poursuit jusqu'à ce qu'un alignement de la morsure approprié soit atteint, moment auquel les dispositifs sont retirés. Tout au long de l'étude, les progrès des participants sont surveillés avec des radiographies dentaires prises avant et après le traitement pour évaluer les changements.

Titre officielEvaluation of Maxillary Segmental Distalization Using Infra Zygomatic Versus Palatal Digitally Printed Skeletal Anchored Appliances
Sponsor principalMansoura University
Contacts de l'étudeAsmaa A Elabd, teatching assistantVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 13 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

MalocclusionMalocclusion, Classe II d'AngleMaladies stomatognathiquesMaladies des dentsSupraclusion

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients age (13- 18) years.

Full permanent dentition except third molar.

Class II malocclusion with at least an end-on Class II molar relationship bilaterally.

normal or short lower facial height.

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Systemic conditions that may interfere with the treatment.

Bad habits that might jeopardize the appliance.

Transverse discrepancy.

Previous orthodontic treatment.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
maxillary segmental distalization using infrazygomatic digitally printed appliances

Groupe II

Comparateur actif
maxillary segmental distalization using palatal digitally printed appliances

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Dentistry

Al Mansurah, EgyptOuvrir Dentistry dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude