Distalisation segmentaire maxillaire avec des appareils ancrés sur l'os
Cette étude vise à évaluer l'efficacité des appareils numériquement imprimés ancrés sur l'os pour déplacer les molaires et les canines supérieures chez les patients présentant une relation molaire et canin de classe II.
maxillary segmental distalization
Malocclusion+2
+ Malocclusion, Classe II d'Angle
+ Maladies stomatognathiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 12 avril 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude clinique vise à explorer l'efficacité de deux types différents d'appareils dentaires utilisés pour corriger l'alignement des dents dans la mâchoire supérieure, en se concentrant spécifiquement sur les patients qui ont besoin de déplacer leurs dents supérieures vers l'arrière (un processus connu sous le nom de distalisation). L'étude cible les individus qui nécessitent un traitement orthodontique pour obtenir un alignement de la morsure approprié, ce qui est important à la fois pour la fonctionnalité et l'esthétique. En comparant deux approches différentes - l'une utilisant un dispositif ancré sur le côté de la joue et l'autre utilisant un dispositif ancré sur le palais - l'étude cherche à identifier quelle technique est plus efficace et confortable pour les patients. Cela pourrait potentiellement conduire à des traitements orthodontiques améliorés pour les personnes nécessitant des corrections dentaires importantes. Les participants à cette étude seront divisés en deux groupes, chacun recevant un type différent d'appareil dentaire. Le premier groupe aura un dispositif ancré avec de petites vis placées près des pommettes, tandis que le dispositif du deuxième groupe utilisera des vis placées dans le palais. Les deux dispositifs sont conçus pour être collés aux dents du fond et utilisent des chaînes élastiques pour déplacer doucement les dents dans la position souhaitée. La force appliquée sera soigneusement mesurée pour assurer la sécurité, et des ajustements seront effectués lors de rendez-vous de suivi réguliers toutes les trois semaines. Le traitement se poursuit jusqu'à ce qu'un alignement de la morsure approprié soit atteint, moment auquel les dispositifs sont retirés. Tout au long de l'étude, les progrès des participants sont surveillés avec des radiographies dentaires prises avant et après le traitement pour évaluer les changements.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 13 à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site